| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-18页 |
| ·桉树脑及其衍生物的研究现状与发展趋势 | 第9-15页 |
| ·桉树脑的来源、生物活性及用途 | 第9-12页 |
| ·羟基桉树脑的应用价值和生物活性 | 第12-13页 |
| ·羟基桉树脑的制备方法 | 第13-15页 |
| ·杂多化合物及过氧杂多化合物的性质和应用 | 第15-17页 |
| ·杂多化合物的性质和应用 | 第15-16页 |
| ·过氧杂多化合物的性质和应用 | 第16-17页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 过氧杂多酸季铵盐的制备和表征 | 第18-31页 |
| ·前言 | 第18页 |
| ·实验部分 | 第18-22页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第18-19页 |
| ·催化剂的制备 | 第19-20页 |
| ·磷钼钨酸的化学组成和结构表征 | 第20-21页 |
| ·过氧杂多酸季铵盐的化学组成和结构表征 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-30页 |
| ·磷钼钨酸和过氧杂多酸季铵盐的收率 | 第22-23页 |
| ·磷钼钨酸的化学组成和结构表征 | 第23-26页 |
| ·过氧杂多酸季铵盐的化学组成和结构表征 | 第26-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 3 过氧杂多酸季铵盐催化α-蒎烯合成羟基桉树脑 | 第31-43页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-34页 |
| ·仪器和试剂 | 第31-32页 |
| ·α-蒎烯的氧化反应 | 第32-33页 |
| ·α-蒎烯的氧化产物的分离提纯 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-42页 |
| ·α-蒎烯氧化产物的分布情况 | 第34-35页 |
| ·α-蒎烯的主要氧化产物的表征 | 第35-38页 |
| ·α-蒎烯主要氧化产物的分离提纯方法分析 | 第38-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 4 α-蒎烯合成2,3-二羟基-1,8-桉树脑的工艺优化 | 第43-53页 |
| ·前言 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-46页 |
| ·仪器和试剂 | 第43-44页 |
| ·α-蒎烯的氧化反应 | 第44-45页 |
| ·气相色谱条件 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-52页 |
| ·α-蒎烯和2,3-二羟基-1,8-桉树脑外标法标准曲线 | 第46-47页 |
| ·外标法计算方法 | 第47页 |
| ·2,3-二羟基-1,8-桉树脑的工艺优化 | 第47-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 5 2,3-二羟基-1,8-桉树脑的放大实验 | 第53-56页 |
| ·前言 | 第53页 |
| ·实验部分 | 第53-54页 |
| ·实验原料和仪器 | 第53-54页 |
| ·2,3-二羟基-1,8-桉树脑的放大实验 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-55页 |
| ·2,3-二羟基-1,8-桉树脑的放大实验分析 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 6 α-蒎烯合成羟基桉树脑机理初探 | 第56-62页 |
| ·前言 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-57页 |
| ·实验原料和仪器 | 第56-57页 |
| ·4-松油醇的氧化反应 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-61页 |
| ·4-松油醇氧化后滤液中氧化产物分布情况 | 第57-58页 |
| ·4-松油醇主要氧化产物白色晶体的结构表征 | 第58-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 7 结论 | 第62-63页 |
| ·论文的主要结论 | 第62页 |
| ·有待深入的研究工作 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第72页 |