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抗癌光敏剂诱导肿瘤细胞凋亡的线粒体信号转导通路研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-6页
缩略语第6-9页
第一章 引言第9-24页
   ·光动力疗法(Photodynamic Therapy, PDT)简介第9-10页
   ·光敏剂的研究进展第10-17页
     ·第一代光敏剂第11-12页
     ·第二代光敏剂第12-17页
     ·第三代光敏剂第17页
   ·光动力疗法的作用机理第17-21页
     ·光动力疗法的化学反应机制第17-18页
     ·光动力疗法的生物反应机制第18-21页
   ·光动力疗法的影响因素第21-22页
   ·本论文的主要研究内容与创新点第22-24页
第二章 酞菁锌系列化合物体外抗癌活性研究第24-38页
   ·实验材料与仪器第24-25页
     ·主要药物与试剂第24页
     ·主要仪器与材料第24-25页
     ·常用溶剂配制第25页
   ·实验方法第25-27页
     ·细胞培养第25-26页
     ·光敏剂时间依赖性细胞摄取研究第26页
     ·MTT 法检测酞菁锌系列化合物对细胞毒性作用第26-27页
     ·统计学处理第27页
   ·实验结果第27-37页
     ·细胞对酞菁锌类光敏剂的摄取研究第27-28页
       ·细胞对 ZnPc 的摄取研究第27-28页
       ·细胞对 PHOTOCYANINE 的摄取研究第28页
     ·酞菁锌系列化合物对细胞的光毒性作用第28-34页
       ·ZnPc 对细胞的光毒性作用第29-30页
       ·PHOTOCYANINE 对细胞的光毒性作用第30-31页
       ·ZnPcS3P1对细胞的光毒性作用第31-32页
       ·ZnPcS4对细胞的光毒性作用第32-33页
       ·酞菁锌系列化合物对细胞的光毒性作用 IC50值第33-34页
     ·ZnPc 及 PHOTOCYANINE 对细胞的暗毒性作用第34-37页
       ·ZnPc 对细胞的暗毒性作用第34-35页
       ·PHOTOCYANINE 对细胞的暗毒性作用第35-37页
   ·讨论第37-38页
第三章 ZnPc、PHOTOCYANINE 对人肝癌细胞 HepG2 的作用机制探讨第38-62页
   ·实验试剂与仪器第38-39页
     ·主要实验试剂第38页
     ·主要实验仪器第38-39页
   ·实验方法第39-43页
     ·普通倒置显微镜形态学观察第39页
     ·DAPI 细胞形态学观察第39页
     ·AO/EB 法对细胞凋亡与坏死检测第39-40页
     ·Annexin V-FLUOS/PI 检测第40页
     ·PI 单染检测细胞周期相分布第40页
     ·亚细胞定位检测第40-41页
     ·活性氧检测第41页
     ·线粒体膜电位检测第41-42页
     ·Caspase-3 活性检测第42页
     ·Caspase-8 活性检测第42-43页
     ·Caspase-9 活性检测第43页
     ·统计学处理第43页
   ·实验结果第43-57页
     ·普通倒置显微镜下细胞形态学观察第43-45页
     ·DAPI 染色细胞形态观察第45页
     ·AO/EB 染色细胞凋亡与坏死检测第45-46页
     ·Annexin V-FLUOS/PI 检测第46-48页
     ·PI 单染检测细胞周期相分布第48-52页
       ·ZnPc 对人肝癌细胞 HepG2 细胞周期的影响第48-50页
       ·PHOTOCYANINE 对人肝癌细胞 HepG2 细胞周期的影响第50-52页
     ·亚细胞定位检测第52-54页
       ·ZnPc 在 HepG2 细胞中的亚细胞定位第52-53页
       ·PHOTOCYANINE 在 HepG2 细胞中的亚细胞定位第53-54页
     ·活性氧检测第54-55页
     ·线粒体膜电位检测第55-56页
     ·Caspase-3、Caspase-8 以及 Caspase-9 酶活性检测第56-57页
   ·讨论第57-62页
     ·普通光镜及荧光显微镜观察第58-59页
     ·流式细胞术第59页
     ·亚细胞定位第59-60页
     ·活性氧检测第60-61页
     ·线粒体信号通路第61-62页
结论第62-63页
展望第63-64页
参考文献第64-68页
致谢第68-69页
个人简历第69页

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