摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-23页 |
1 昆虫气味结合蛋白的研究 | 第11-18页 |
·昆虫嗅觉机制概述 | 第11-13页 |
·气味分子的化学结构及特征 | 第13-14页 |
·昆虫气味结合蛋白的特征和分类 | 第14-15页 |
·昆虫气味结合蛋白的生理功能研究 | 第15-18页 |
2 大螟的相关研究进展 | 第18-21页 |
·大螟的生物学和生态学特征 | 第18-19页 |
·大螟的为害特点 | 第19-20页 |
·大螟的防治现状 | 第20-21页 |
·大螟气味结合蛋白的研究进展 | 第21页 |
3 本研究的内容及意义 | 第21-23页 |
第二章 大螟信息素结合蛋白和普通气味蛋白的基因克隆和序列分析 | 第23-41页 |
摘要 | 第23-24页 |
1 材料与方法 | 第24-28页 |
·供试昆虫与饲养 | 第24-25页 |
·主要试剂和仪器 | 第25页 |
·总RNA的提取 | 第25页 |
·cDNA第一链的合成 | 第25-26页 |
·PCR引物设计、反应体系及程序 | 第26页 |
·PCR产物纯化、克隆、测序和序列分析 | 第26-28页 |
2 结果与分析 | 第28-39页 |
·大螟RNA的提取 | 第28页 |
·cDNA片段的克隆与分析 | 第28-31页 |
·全长克隆与分析 | 第31-34页 |
·系统进化分析 | 第34-39页 |
3 讨论 | 第39-41页 |
第三章 大螟PBP和GOBP的表达谱分析 | 第41-51页 |
摘要 | 第41-42页 |
1 材料与方法 | 第42-45页 |
·供试昆虫组织收集 | 第42页 |
·主要试剂和仪器设备 | 第42-43页 |
·总RNA提取 | 第43页 |
·cDNA第一链的合成 | 第43页 |
·PCR引物设计 | 第43页 |
·RT-PCR和qPCR反应 | 第43-45页 |
2 结果与分析 | 第45-48页 |
·成虫不同组织中PBP和GOBP的表达量比较 | 第45-46页 |
·雌雄触角不同日龄间PBP和GOBP表达量比较 | 第46页 |
·雌雄触角中PBP和GOBP的表达量比较 | 第46-48页 |
3 讨论 | 第48-51页 |
第四章 大螟PBP的原核表达及配体结合能力分析 | 第51-69页 |
摘要 | 第51-52页 |
1 材料与方法 | 第52-58页 |
·质粒和菌株 | 第52页 |
·主要试剂和仪器 | 第52-53页 |
·3个SinfPBP的体外表达和纯化 | 第53-57页 |
·表达蛋白的SDS-PAGE检测 | 第57页 |
·表达蛋白的荧光测定及配体结合实验 | 第57-58页 |
2 结果与分析 | 第58-67页 |
·PBP的诱导表达及纯化 | 第58-62页 |
·PBP与1-NPN结合曲线 | 第62页 |
·SinfPBP与气味物质结合能力测定 | 第62-67页 |
3 讨论 | 第67-69页 |
全文总结 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-81页 |
攻读硕士学位期间学术论文发表情况 | 第81-83页 |
致谢 | 第83页 |