| 前言 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-17页 |
| 英文缩写词表 | 第17-19页 |
| 绪论 | 第19-21页 |
| 第1章 文献综述 | 第21-37页 |
| ·周围神经再生的相关研究进展 | 第21-30页 |
| ·种植体周神经再生的研究 | 第21页 |
| ·周围神经的解剖结构 | 第21-22页 |
| ·周围神经的修复再生 | 第22-25页 |
| ·Schwann 细胞在周围神经修复再生中的作用 | 第25-30页 |
| ·MicroRNA | 第30-37页 |
| ·miRNA 的特点与功能 | 第31-33页 |
| ·miRNA 与 mRNA 翻译 | 第33-34页 |
| ·miRNA 研究方法 | 第34-37页 |
| 第2章 诱导人毛囊神经嵴干细胞向 Schwann 细胞分化 | 第37-49页 |
| ·材料和方法 | 第37-41页 |
| ·主要仪器及设备 | 第37-38页 |
| ·主要试剂及材料 | 第38-39页 |
| ·毛囊神经嵴干细胞的分离 | 第39页 |
| ·流式细胞分选法筛选神经嵴干细胞 | 第39-40页 |
| ·诱导人毛囊神经嵴干细胞分化为 Schwann 细胞 | 第40页 |
| ·流式细胞仪检测细胞分化情况 | 第40页 |
| ·统计学分析 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-43页 |
| ·HFNCSCs 的分离与培养 | 第41-42页 |
| ·诱导 NCSCs 向 SCs 分化 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-48页 |
| ·干细胞作为 Schwann 细胞的来源 | 第43-46页 |
| ·毛囊神经嵴干细胞的分离培养 | 第46-47页 |
| ·NCSCs 向 Schwann 细胞分化 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第3章 人毛囊神经嵴干细胞向 Schwann 细胞分化中的 microRNA筛选和验证 | 第49-63页 |
| ·材料和方法 | 第49-55页 |
| ·主要仪器及设备 | 第49-50页 |
| ·主要试剂及材料 | 第50-51页 |
| ·Microarray 实验分组 | 第51页 |
| ·miRNeasy Kit 进行组织 microRNA 纯化 | 第51-52页 |
| ·Microarray | 第52页 |
| ·miR-21 表达水平的检测 | 第52-54页 |
| ·miR-21 对 NCSCs 分化的影响 | 第54-55页 |
| ·统计学分析 | 第55页 |
| ·结果 | 第55-58页 |
| ·Microarray 结果 | 第55-56页 |
| ·miR-21 在 NCSCs 分化为 SCs 过程中的变化 | 第56-57页 |
| ·miR-21 促进 NCSCs 分化为 SCs | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-61页 |
| ·miRNAs 参与 NCSCs 向 Schwann 细胞分化的过程 | 第58-59页 |
| ·miR-21 参与 NCSCs 分化过程 | 第59-61页 |
| ·小结 | 第61-63页 |
| 第4章 miR-21 通过抑制 SOX2 表达调控毛囊 NCSCs 向 Schwann细胞分化 | 第63-75页 |
| ·材料和方法 | 第63-69页 |
| ·主要仪器及设备 | 第63-64页 |
| ·主要试剂及材料 | 第64-65页 |
| ·数据库查询 miR-21 作用靶点 | 第65页 |
| ·Luciferase assay 检测 miR-21 对报告质粒荧光表达的影响 | 第65-66页 |
| ·实验分组 | 第66页 |
| ·神经嵴干细胞中敲除 SOX2 基因 | 第66-67页 |
| ·qRT-PCR 检测 miRNA 和 mRNA 表达 | 第67页 |
| ·Western blot 检测 SOX2 表达 | 第67-69页 |
| ·统计学分析 | 第69页 |
| ·结果 | 第69-73页 |
| ·miR-21 能够通过结合 SOX2 mRNA 3’UTR 端下调其蛋白表达 | 第69-71页 |
| ·敲除 SOX2 阻断 miR-21 对 NCSCs 生物学行为的调节作用 | 第71-73页 |
| ·讨论 | 第73-74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 第5章 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-101页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
