| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 白术有效组分的提取分离 | 第13-23页 |
| 1 实验材料 | 第13页 |
| ·实验药材 | 第13页 |
| ·实验仪器 | 第13页 |
| ·实验主要试剂 | 第13页 |
| 2 实验方法与步骤 | 第13-19页 |
| ·白术有效组分的提取工艺条件的选择 | 第13-14页 |
| ·白术挥发油提取方法及步骤 | 第14页 |
| ·白术多糖提取方法及步骤 | 第14-15页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第15页 |
| ·白术多糖样品溶液配制 | 第15页 |
| ·方法学验证 | 第15-18页 |
| ·白术多糖含量测定 | 第18-19页 |
| 3 实验结果 | 第19页 |
| 4 验证实验 | 第19-20页 |
| 5 实验结论 | 第20页 |
| 6 讨论 | 第20-21页 |
| ·白术抗膜迷路积水有效组分的选择 | 第20页 |
| ·应保证实验过程中药材的统一性 | 第20-21页 |
| ·白术挥发油提取方法的确定 | 第21页 |
| ·综合指标的确立 | 第21页 |
| ·正交试验考察因素的确定 | 第21页 |
| 7 小结 | 第21-23页 |
| 第二部分 泽泻有效组分的提取分离 | 第23-33页 |
| 1 实验材料 | 第23页 |
| ·实验药材 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23页 |
| 2 实验方法与步骤 | 第23-29页 |
| ·正交试验 | 第23-24页 |
| ·泽泻三萜类化合物制备 | 第24页 |
| ·标准品溶液的配制 | 第24页 |
| ·样品溶液的配制 | 第24-25页 |
| ·方法学验证 | 第25-27页 |
| ·三萜类化合物含量测定 | 第27-29页 |
| 3 实验结果 | 第29页 |
| 4 验证实验 | 第29页 |
| 5 实验结论 | 第29-30页 |
| 6 讨论 | 第30-31页 |
| ·泽泻化学成分的研究现状 | 第30页 |
| ·泽泻三萜类化合物提取方法的确立 | 第30页 |
| ·水提泽泻三萜类化合物的分离与纯化 | 第30-31页 |
| 7 小结 | 第31-32页 |
| 泽泻汤有效组分的制备技术路线图 | 第32-33页 |
| 第三部分 泽泻汤组分群对梅尼埃病豚鼠模型膜迷路积水的作用 | 第33-40页 |
| 1 实验材料 | 第33页 |
| ·实验药材 | 第33页 |
| ·实验动物 | 第33页 |
| ·造模药物 | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-37页 |
| ·泽泻汤豚鼠日剂量的确定及各组分溶液的配制 | 第33页 |
| ·受试药物配制 | 第33-34页 |
| ·实验分组 | 第34页 |
| ·膜迷路积水豚鼠模型复制 | 第34-35页 |
| ·泽泻汤组分群干预 | 第35页 |
| ·组织标本的制备 | 第35页 |
| ·脱钙 | 第35页 |
| ·修块 | 第35页 |
| ·脱水 | 第35页 |
| ·包埋 | 第35页 |
| ·切片 | 第35-36页 |
| ·HE染色 | 第36页 |
| ·膜迷路积水的评价 | 第36页 |
| ·分析统计方法 | 第36-37页 |
| 3 实验结果 | 第37页 |
| 4 实验结论 | 第37-38页 |
| 5 讨论 | 第38-39页 |
| ·泽泻汤主治证与梅尼埃病的相关性分析 | 第38页 |
| ·灌胃剂量的确定 | 第38页 |
| ·关于豚鼠死亡率较高的探讨 | 第38-39页 |
| 6 小结 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 附录 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 文献综述 | 第46-51页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 作者简历 | 第51页 |