| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·氮素的吸收运输、同化及信号传递 | 第10-14页 |
| ·氮素营养的吸收和运输 | 第10-12页 |
| ·植物对NO_3~-的吸收运输 | 第10-12页 |
| ·植物对NH4~+的吸收运输 | 第12页 |
| ·植物氮素同化 | 第12-14页 |
| ·氮代谢信号传递 | 第14页 |
| ·AP2/ERF家族转录因子 | 第14-17页 |
| ·植物AP2/ERF类转录因子的分类 | 第15-16页 |
| ·ERF家族 | 第16-17页 |
| ·DREB亚家族 | 第16-17页 |
| ·ERF亚家族 | 第17页 |
| ·研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-23页 |
| ·水稻材料与田间种植 | 第18页 |
| ·遗传转化载体的构建与转化 | 第18-19页 |
| ·菌株与载体 | 第18页 |
| ·ENDG1基因启动子分析载体的构建 | 第18页 |
| ·ENDG1超量表达载体的构建 | 第18页 |
| ·ENDG1 RNAi抑制表达载体的构建 | 第18-19页 |
| ·水稻遗传转化 | 第19页 |
| ·DNA抽提、转基因植株阳性检测 | 第19页 |
| ·基因表达分析 | 第19-20页 |
| ·RNA的抽提、反转录、RT-PCR及Real-Time PCR | 第19-20页 |
| ·GUS组织染色及切片观察 | 第20页 |
| ·芯片材料制备 | 第20页 |
| ·酵母双杂交 | 第20-21页 |
| ·文库构建 | 第21页 |
| ·酵母自激活检测实验 | 第21页 |
| ·文库筛选 | 第21页 |
| ·激素、逆境处理实验 | 第21-23页 |
| ·幼苗短时处理实验 | 第21-22页 |
| ·转基因材料的激素处理实验 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-39页 |
| ·氮胁迫处理对ENDG1基因表达模式的影响 | 第23页 |
| ·氮胁迫处理影响基因ENDG1表达模式验证 | 第23-26页 |
| ·其他水稻品种验证表达模式 | 第23-24页 |
| ·不同氮源胁迫处理影响基因ENDG1表达模式的验证 | 第24-26页 |
| ·生物信息学分析 | 第26-27页 |
| ·ENDG1基因结构的分析 | 第26页 |
| ·共表达基因的挑选 | 第26-27页 |
| ·酵母双杂交方法筛选互作蛋白 | 第27-30页 |
| ·酵母双杂交文库构建 | 第27-29页 |
| ·ENDG1的酵母自激活实验 | 第29页 |
| ·酵母双杂交筛库结果 | 第29-30页 |
| ·不同组织时空表达模式分析 | 第30-32页 |
| ·表达谱分析 | 第30-31页 |
| ·启动子融合GUS报告基因染色分析 | 第31-32页 |
| ·转基因苗表达量检测 | 第32-35页 |
| ·T_0代植株表达量检测 | 第32-33页 |
| ·T_1代植株表达量验证 | 第33-35页 |
| ·ENDG1及CIGRP1受激素、逆境处理的表达分析 | 第35-39页 |
| ·基因表达量检测 | 第35-37页 |
| ·转基因家系幼苗于激素、逆境处理下的表型鉴定 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| ·ENDG1基因的功能探讨 | 第39-40页 |
| ·ENDG1在家族中的归类 | 第39-40页 |
| ·ENDG1对缺氮响应的特点 | 第40页 |
| ·ERF家族转录因子的研究前景展望 | 第40-42页 |
| ·信号传递的分子机制 | 第40-41页 |
| ·ERF家族转录因子的作用价值 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-51页 |
| 附录 | 第51-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
