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新型谷胱甘肽响应三嵌段聚前药两亲分子的构筑与纳米结构调控

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
目录第7-9页
第一章 绪论第9-37页
   ·纳米载药体系第9-14页
     ·高分子纳米载体第9-10页
     ·智能型药物传输体系第10-13页
     ·聚乙二醇化药物第13-14页
   ·自组装第14-20页
     ·两亲性嵌段聚合物第15-17页
     ·ABA型三嵌段聚合物自组装第17-18页
     ·含有药物基元的自组装第18-20页
   ·载体形貌的生物效应第20-25页
     ·药物释放第20页
     ·体内传输第20-22页
     ·靶向能力第22-23页
     ·胞吞作用第23-24页
     ·吞噬作用第24-25页
     ·细胞毒性第25页
   ·联合治疗第25-28页
   ·本课题的研究意义第28页
   ·本论文的研究工作第28-30页
 参考文献第30-37页
第二章 聚前药两亲分子的构筑和组装第37-56页
   ·前言第37-39页
   ·实验部分第39-45页
     ·原料及试剂第39-40页
     ·样品的合成第40-44页
     ·仪器与表征第44-45页
   ·实验结果与讨论第45-53页
     ·PCPTM-b-PEG-b-PCPTM聚前药两亲分子合成第45-46页
     ·三嵌段聚合物PCPTM-b-PEG_45-b-PCPTM的分级自组装第46-49页
     ·聚前药两亲分子组装机理的讨论第49-53页
 参考文献第53-56页
第三章 聚前药两亲分子的生物医学功能第56-72页
   ·前言第56-58页
   ·实验部分第58-61页
     ·原料及试剂第58页
     ·样品的合成第58-61页
     ·仪器与表征第61页
   ·实验结果与讨论第61-69页
     ·细胞内吞第61-65页
     ·细胞毒性第65-66页
     ·药物体外释放第66-69页
 参考文献第69-72页
第四章 总结与展望第72-73页
致谢第73-74页
硕士期间发表的论文第74页

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