| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 第一节 猪丹毒丝菌的研究概况 | 第11-14页 |
| 第二节 噬菌体展示技术用于抗原表位的筛选 | 第14-19页 |
| 第三节 研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 第二章 猪丹毒丝菌多克隆抗体的制备 | 第21-29页 |
| 1 材料与方法 | 第21-23页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-23页 |
| ·阳性血清的选择 | 第21-22页 |
| ·菌体抗原吸附法纯化特异性抗体 | 第22页 |
| ·血清与细菌的用量 | 第22页 |
| ·血清稀释对抗原吸附纯化效果的影响 | 第22-23页 |
| ·吸附的饱和时间 | 第23页 |
| ·洗脱的效果 | 第23页 |
| ·血清的再次吸附 | 第23页 |
| ·SPA亲和层析及纯化IgG的纯度、效价和浓度的检测 | 第23页 |
| 2 结果和分析 | 第23-27页 |
| ·猪血清的选择 | 第23-24页 |
| ·猪丹毒丝菌特异性抗体的菌体抗原吸附纯化 | 第24页 |
| ·血清和细菌的用量 | 第24页 |
| ·血清稀释后的吸附纯化的结果 | 第24-25页 |
| ·吸附和洗脱时间 | 第25-26页 |
| ·血清再次特异性纯化的结果 | 第26页 |
| ·SPA亲和层析后IgG的纯度、效价和浓度 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 噬菌体展示技术筛选猪丹毒丝菌模拟抗原表位 | 第29-42页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·主要试剂和材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-32页 |
| ·猪丹毒模拟抗原表位的噬菌体筛选 | 第29-31页 |
| ·测序及序列分析 | 第31页 |
| ·噬菌体的ELISA分析 | 第31-32页 |
| ·噬菌体的免疫印迹分析 | 第32页 |
| 2 结果和分析 | 第32-38页 |
| ·筛选结果 | 第32-33页 |
| ·噬菌体测序和序列分析 | 第33-36页 |
| ·模拟表位的ELISA验证 | 第36-38页 |
| ·免疫印迹分析 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-42页 |
| 第四章 噬菌体展示技术筛选猪丹毒丝菌表面分子结合肽 | 第42-52页 |
| 1 材料与方法 | 第42-43页 |
| ·主要试剂和材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| ·猪丹毒丝菌表面分子结合肽(SMBP)的噬菌体筛选 | 第42页 |
| ·猪丹毒丝菌SMBP的初步验证 | 第42页 |
| ·猪丹毒丝菌SMBP与2型和7型猪链球菌的相关性分析 | 第42-43页 |
| 2 结果和分析 | 第43-48页 |
| ·猪丹毒丝菌SMBP的筛选 | 第43-46页 |
| ·SMBP的ELISA验证 | 第46-47页 |
| ·2型和7型猪链球菌检测猪丹毒SMBP | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| 符号说明 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简历 | 第66页 |
