| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-13页 |
| 第二章 姜黄素衍生物的合成与药理测试的研究 | 第13-42页 |
| ·姜黄素简介 | 第13-14页 |
| ·姜黄素的药理作用 | 第14-19页 |
| ·姜黄素的抗炎作用及机制 | 第14页 |
| ·姜黄素的抗氧化作用及机制 | 第14-15页 |
| ·姜黄素的抗肿瘤作用 | 第15页 |
| ·促进细胞凋亡 | 第15-16页 |
| ·抑制肿瘤细胞生长和转移 | 第16页 |
| ·抑制肿瘤细胞增殖并诱导肿瘤细胞的凋亡 | 第16-17页 |
| ·抑制肿瘤细胞的粘附与浸润 | 第17页 |
| ·对淋巴管新生与淋巴转移的影响 | 第17页 |
| ·阻断肿瘤细胞的信号传导通路 | 第17页 |
| ·调节钙离子 | 第17页 |
| ·抑制肿瘤血管生成 | 第17-19页 |
| ·姜黄素及其姜黄素衍生物和类似物的结构研究 | 第19-23页 |
| ·姜黄素的合成 | 第19页 |
| ·苯环之间酮结构的研究 | 第19-22页 |
| ·姜黄素的苯环结构的研究 | 第22-23页 |
| ·姜黄素衍生物的合成研究 | 第23-26页 |
| ·苯环之间酮结构和不饱和碳的合成研究 | 第23-25页 |
| ·苯环上的合成研究 | 第25-26页 |
| ·本课题对姜黄素的合成研究 | 第26-33页 |
| ·反应机理的研究 | 第33-35页 |
| ·实验部分 | 第35-39页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·化合物的制备 | 第36-39页 |
| ·姜黄素衍生物药理测试 | 第39-41页 |
| ·试验目的 | 第39页 |
| ·受试药物 | 第39页 |
| ·细胞株 | 第39页 |
| ·培养液 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39页 |
| ·试验结果与讨论 | 第39-41页 |
| 姜黄素衍生物结构一览表 | 第41-42页 |
| 第三章 藤黄酸衍生物的合成与药理测试的研究 | 第42-69页 |
| ·藤黄酸简介 | 第42-45页 |
| ·藤黄酸抗肿瘤活性 | 第44页 |
| ·藤黄酸及其衍生物抗肿瘤的可能机制 | 第44-45页 |
| ·藤黄酸的发展前景 | 第45-46页 |
| ·藤黄酸衍生物的合成研究 | 第46-50页 |
| ·藤黄酸酯或藤黄酸酰胺的研究 | 第46-47页 |
| ·藤黄酸的6-羟基取代反应的研究 | 第47页 |
| ·藤黄酸的10-C加成反应 | 第47-48页 |
| ·藤黄酸的氧化反应研究 | 第48-49页 |
| ·藤黄酸的还原研究 | 第49-50页 |
| ·本课题对藤黄酸的合成研究 | 第50-54页 |
| ·实验部分 | 第54-59页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第54页 |
| ·藤黄酸的提取分离 | 第54-55页 |
| ·藤黄酸衍生物的制备 | 第55-59页 |
| ·结果讨论 | 第59页 |
| ·化合物体外抗肿瘤活性测试试验 | 第59-61页 |
| ·实验细胞株 | 第59-60页 |
| ·样品配制 | 第60页 |
| ·试验方法 | 第60页 |
| ·结果讨论 | 第60-61页 |
| ·化合物W11和W12的肝微体酶水解研究 | 第61-62页 |
| ·引言 | 第61页 |
| ·实验材料、仪器 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-62页 |
| ·实验结果与讨论 | 第62页 |
| ·化合物W11和W12对人体肺癌A549裸鼠移植瘤的疗效 | 第62-67页 |
| ·试验目的 | 第62页 |
| ·受试药物 | 第62页 |
| ·阳性对照药物2 | 第62-63页 |
| ·动物 | 第63页 |
| ·移植性肿瘤 | 第63页 |
| ·试验方法 | 第63-64页 |
| ·试验结果 | 第64-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-67页 |
| 藤黄酸衍生物结构一览表 | 第67-69页 |
| 第四章 总结和展望 | 第69-71页 |
| ·总结 | 第69-70页 |
| ·展望 | 第70-71页 |
| ABBREVIATIONS | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 攻读学位期间发表或待发表的学术论文目录 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-86页 |