| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1 苎麻简介 | 第10页 |
| 2 苎麻作为饲料开发的研究进展 | 第10-12页 |
| 3 有机磷农药简介 | 第12-13页 |
| 4 有机磷农药残留分析的研究进展 | 第13-15页 |
| ·前处理方法的研究进展 | 第13-14页 |
| ·检测方法的研究进展 | 第14-15页 |
| ·展望 | 第15页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第15-17页 |
| 第二章 QUECHERS-气相色谱法检测苎麻及其土壤中8种有机磷农药残留 | 第17-24页 |
| 1 试验材料 | 第17-18页 |
| ·试验仪器 | 第17页 |
| ·试验药剂 | 第17-18页 |
| 2 试验方法 | 第18-19页 |
| ·标样溶液的配制 | 第18页 |
| ·样品前处理 | 第18页 |
| ·气相色谱检测条件 | 第18页 |
| ·基质效应测定 | 第18-19页 |
| 3 结果和分析 | 第19-22页 |
| ·提取与净化方法的选择 | 第19页 |
| ·方法确证 | 第19-22页 |
| ·线性关系、方法检出限与定量限考察 | 第19-21页 |
| ·方法准确度和精密度评价 | 第21-22页 |
| ·实际样品的检测 | 第22页 |
| 4 小结 | 第22-24页 |
| 第三章 超高效液相色谱-串联质谱法测定苎麻及其土壤中16种有机磷类农药残留 | 第24-34页 |
| 1 试验材料 | 第24-25页 |
| ·试验仪器 | 第24页 |
| ·主要试剂和药品 | 第24-25页 |
| 2 试验方法 | 第25-27页 |
| ·样品提取 | 第25页 |
| ·样品净化 | 第25-26页 |
| ·标准溶液的配制 | 第26页 |
| ·液相色谱检测条件 | 第26页 |
| ·质谱检测条件 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-33页 |
| ·流动相的选择 | 第27-28页 |
| ·质谱条件的优化 | 第28-30页 |
| ·仪器参数和检测离子的选择 | 第28页 |
| ·检测方式的确定 | 第28-30页 |
| ·试验方法的确证 | 第30-33页 |
| ·标准曲线、方法的检出限与定量限 | 第30-31页 |
| ·方法的准确度和精密度 | 第31-33页 |
| 4 小结 | 第33-34页 |
| 第四章 毒死蜱在苎麻及土壤中的残留消解动态 | 第34-41页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37页 |
| ·试剂和仪器 | 第35页 |
| ·田间试验方法 | 第35-36页 |
| ·40%毒死蜱乳油在苎麻中的消解动态试验 | 第35页 |
| ·40%毒死蜱乳油在土壤中的消解动态试验 | 第35-36页 |
| ·40%毒死蜱乳油在苎麻中的最终残留量试验 | 第36页 |
| ·40%毒死蜱乳油在土壤中的最终残留量试验 | 第36页 |
| ·样品的制备 | 第36页 |
| ·样品前处理 | 第36-37页 |
| ·色谱检测条件 | 第37页 |
| 2 结果分析 | 第37-40页 |
| ·线性关系 | 第37页 |
| ·方法的灵敏度、准确度和精密度 | 第37-38页 |
| ·试验测定结果分析 | 第38-40页 |
| ·残留降解动态 | 第38-39页 |
| ·最终残留量 | 第39-40页 |
| 3 小结 | 第40-41页 |
| 第五章 全文总结 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |