| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-23页 |
| 1.畜禽的遗传多样性 | 第8-10页 |
| ·畜禽遗传多样性的保护 | 第8页 |
| ·我国绵羊遗传多样性的研究进展 | 第8-10页 |
| 2. 微卫星 DNA | 第10-14页 |
| ·微卫星 DNA 的定义 | 第10页 |
| ·微卫星 DNA 的特征及特点 | 第10-11页 |
| ·微卫星 DNA 的形成机制 | 第11-12页 |
| ·微卫星 DNA 的多态性 | 第12页 |
| ·微卫星 DNA 标记在遗传育种中的应用 | 第12-14页 |
| 3. 亲子鉴定 | 第14-16页 |
| ·亲子鉴定的基本原理 | 第14页 |
| ·亲子鉴定的方法与计算 | 第14-16页 |
| 4. 亲子鉴定的研究进展及意义 | 第16-17页 |
| ·亲子鉴定的研究进展 | 第16-17页 |
| ·亲子鉴定的研究意义 | 第17页 |
| 5. MHC 概述 | 第17-20页 |
| ·MHC 分子结构与功能 | 第18-20页 |
| ·MHC 的遗传特点 | 第20页 |
| 6. 绵羊的主要组织复合体(OLA)的研究 | 第20-22页 |
| ·绵羊的 OLA 基因结构与功能 | 第20-21页 |
| ·绵羊 OLA 基因的研究进展及意义 | 第21-22页 |
| 7. 甘肃高山细毛羊概况 | 第22-23页 |
| 第二部分 甘肃高山细毛羊微卫星遗传多样性及亲子鉴定的研究 | 第23-36页 |
| 1. 试验材料、仪器设备和溶液配制 | 第23-24页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·溶液试剂的配制 | 第24页 |
| 2. 试验方法 | 第24-30页 |
| ·基因组 DNA 的提取及检测方法 | 第25-26页 |
| ·微卫星标记 PCR 扩增 | 第26-27页 |
| ·ABI 测序仪电泳 | 第27页 |
| ·数据统计分析 | 第27-29页 |
| ·亲权鉴定 | 第29-30页 |
| 3. 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第30页 |
| ·ABI 测序仪检测的部分图片 | 第30-31页 |
| ·等位基因变异分析 | 第31-32页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡 | 第32-33页 |
| ·杂合度、多态信息含量 | 第33页 |
| ·父权排除率 | 第33-34页 |
| ·鉴定结果 | 第34-36页 |
| 第三部分 甘肃高山细毛羊 MHC-DRB1 基因第 3 外显子 PCR-SSCP 检测及其序列分析 | 第36-42页 |
| 1. 试验材料与方法 | 第36-37页 |
| ·试验材料 | 第36-37页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·主要仪器设备 | 第36页 |
| ·溶液试剂的配制方法 | 第36-37页 |
| 2. 试验方法 | 第37-39页 |
| ·基因组 DNA 的提取与检测 | 第37页 |
| ·引物设计和 PCR 扩增 | 第37-38页 |
| ·DRB1 基因第 3 外显子 SSCP 检测 | 第38页 |
| ·基因测序 | 第38页 |
| ·序列分析 | 第38页 |
| ·遗传多态性分析 | 第38-39页 |
| 3. 结果与分析 | 第39-42页 |
| ·PCR 扩增 | 第39页 |
| ·PCR-SSCP 检测 | 第39-40页 |
| ·DRB1 基因第 3 外显子的核苷酸位点多态位点分析 | 第40页 |
| ·DRB1 基因第 3 外显子等位基因氨基酸变异分析 | 第40-41页 |
| ·DRB1 基因第 3 外显子等位基因系统发育分析 | 第41页 |
| ·DRB1 基因第 3 外显子基因群体遗传学分析 | 第41-42页 |
| 第四部分 讨论 | 第42-46页 |
| 1. 等位基因的变异分析 | 第42页 |
| 2. 13 个微卫星座位遗传多样性分析 | 第42-43页 |
| 3. 13 个微卫星座位可满足甘肃高山细毛羊亲子关系鉴定 | 第43-44页 |
| 4. 微卫星位点选择对亲子鉴定的影响 | 第44页 |
| 5. DRB1 基因 exon3 多态性丰富 | 第44-46页 |
| 第五部分 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55-56页 |
| 导师简介 | 第56-57页 |
