| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-23页 |
| ·研究背景 | 第14-15页 |
| ·我国重金属污染现状 | 第14页 |
| ·重金属危害 | 第14-15页 |
| ·重金属锰的污染及危害 | 第15页 |
| ·重金属镉的污染及危害 | 第15页 |
| ·常规除重金属方法 | 第15-16页 |
| ·化学法 | 第15-16页 |
| ·物理化学法 | 第16页 |
| ·利用超富集植物除重金属 | 第16-17页 |
| ·超富集植物 | 第16-17页 |
| ·植物对重金属超富集机理 | 第17页 |
| ·超富集植物商陆 | 第17页 |
| ·植物耐受重金属的相关蛋白 | 第17-19页 |
| ·YSL 蛋白家族 | 第18页 |
| ·金属硫蛋白（MT） | 第18-19页 |
| ·柠檬酸合成酶（CS） | 第19页 |
| ·植物无土栽培技术 | 第19-20页 |
| ·实时荧光定量 PCR（qRT-PCR） | 第20-21页 |
| ·TaqMan 探针法 | 第20页 |
| ·分子信标法 | 第20-21页 |
| ·嵌合荧光染料检测法（SYBR Green I） | 第21页 |
| ·本研究目的、意义、内容及技术路线 | 第21-23页 |
| ·研究目的 | 第21页 |
| ·研究意义 | 第21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 商陆 YS3、CS 基因部分序列的克隆 | 第23-38页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·仪器设备 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-28页 |
| ·商陆的液培 | 第24页 |
| ·商陆基因组 DNA 提取 | 第24-25页 |
| ·商陆总 RNA 提取 | 第25页 |
| ·YS3、CS 基因片段的 PCR 扩增 | 第25-27页 |
| ·PCR 片段回收与克隆 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-37页 |
| ·商陆基因组 DNA 提取 | 第28-29页 |
| ·商陆总 RNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·YS3、CS 基因片段的克隆 | 第30-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 美洲商陆 YS3、CS、MT 基因定位 | 第38-45页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·供试材料 | 第38页 |
| ·仪器设备 | 第38页 |
| ·试剂及配制 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-40页 |
| ·商陆液培 | 第38页 |
| ·YS3、CS、MT 及内标β-actin 特异引物设计 | 第38-39页 |
| ·样品总 RNA 的提取 | 第39页 |
| ·引物特异性分析 | 第39-40页 |
| ·各基因标准曲线的制备 | 第40页 |
| ·YS3、MT、CS 基因在商陆组织中的定位 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-45页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第40页 |
| ·引物特异性分析 | 第40-42页 |
| ·各基因的标准曲线 | 第42-43页 |
| ·YS3、MT、CS 基因在组织中定位 | 第43-45页 |
| 第四章 商陆 YS3、MT、CS 基因对镉、锰胁迫的响应 | 第45-61页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·供试材料 | 第45页 |
| ·仪器设备 | 第45页 |
| ·试剂及配制 | 第45-46页 |
| ·试验方法 | 第46-47页 |
| ·供试商陆样品处理 | 第46-47页 |
| ·样品总 RNA 的提取 | 第47页 |
| ·YS3、MT、CS 基因的 RT-PCR 扩增 | 第47页 |
| ·样品各基因表达量的检测 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-58页 |
| ·商陆的培养及 Cd2+、Mn2+胁迫的表观变化 | 第47-49页 |
| ·Cd、Mn 胁迫样品总 RNA 的提取 | 第49-50页 |
| ·样品的 qRT-PCR 分析 | 第50-58页 |
| ·本章小结与讨论 | 第58-61页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 全文结论 | 第61-62页 |
| 第六章 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附录 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简历 | 第74页 |