香蕉ARF3基因的克隆及功能特性分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 前言 | 第12-18页 |
| ·香蕉生产概述 | 第12页 |
| ·生物技术在香蕉上的应用 | 第12-14页 |
| ·转基因技术在香蕉上的应用研究 | 第12-13页 |
| ·组织培养技术在香蕉上的应用研究 | 第13-14页 |
| ·ARF基因研究 | 第14-17页 |
| ·ARF基因结构 | 第14-15页 |
| ·ARF基因功能 | 第15页 |
| ·ARF基因表达特性 | 第15-16页 |
| ·ARF基因作用机制 | 第16-17页 |
| ·本研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-32页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·实验试剂与药品 | 第18页 |
| ·载体与菌株 | 第18页 |
| ·实验仪器设备 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-32页 |
| ·香蕉总RNA的提取 | 第19页 |
| ·cDNA单链的合成 | 第19-20页 |
| ·香蕉ARF3基因全长克隆 | 第20-23页 |
| ·香蕉ARF3基因的生物信息学分析 | 第23页 |
| ·香蕉ARF3基因的半定量表达分析 | 第23页 |
| ·香蕉组织培养体系的优化 | 第23-24页 |
| ·培养基的配制 | 第24-25页 |
| ·实验所用引物序列 | 第25页 |
| ·实验用维生素及抗生素配制 | 第25-26页 |
| ·香蕉ARF3基因表达载体的构建 | 第26-29页 |
| ·表达载体转化农杆菌 | 第29-30页 |
| ·遗传转化体系中各因素的优化 | 第30页 |
| ·烟草的遗传转化和植株的再生 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-51页 |
| ·香蕉总RNA的提取 | 第32页 |
| ·香蕉ARF3基因的全长克隆 | 第32-34页 |
| ·香蕉ARF3基因序列分析 | 第34-37页 |
| ·香蕉ARF3基因的相似性分析 | 第37页 |
| ·香蕉ARF3基因在不同器官的表达量分析 | 第37-38页 |
| ·香蕉不同外植体的组织培养分析 | 第38-39页 |
| ·香蕉ARF3基因表达载体构建分析 | 第39-41页 |
| ·表达载体转化农杆菌的分析 | 第41-42页 |
| ·遗传转化体系中各因素优化分析 | 第42-44页 |
| ·羧苄青霉素(Cb)浓度筛选分析 | 第42页 |
| ·卡那霉素(Kan)基础抗性筛选分析 | 第42-43页 |
| ·农杆菌侵染时间的分析 | 第43页 |
| ·农杆菌侵染菌液浓度的分析 | 第43-44页 |
| ·烟草的遗传转化及植株再生 | 第44-46页 |
| ·转基因烟草的检测 | 第46-49页 |
| ·GUS辅助检测分析 | 第46页 |
| ·荧光检测分析 | 第46-47页 |
| ·PCR检测分析 | 第47-49页 |
| ·转基因烟草的表现性状分析 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-55页 |
| ·香蕉ARF3基因序列及表达差异研究 | 第51-52页 |
| ·香蕉不同外植体组织培养特性的研究 | 第52页 |
| ·遗传转化体系中各因素优化研究 | 第52-53页 |
| ·羧苄青霉素(Cb)浓度筛选 | 第52-53页 |
| ·卡那霉素(Kan)浓度筛选 | 第53页 |
| ·农杆菌侵染时间 | 第53页 |
| ·菌液浓度筛选 | 第53页 |
| ·香蕉ARF3基因的功能研究 | 第53-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| ·香蕉ARF3基因克隆及表达特性分析 | 第55页 |
| ·香蕉不同外植体组织培养特性比较 | 第55页 |
| ·遗传转化体系中各因素优化比较 | 第55页 |
| ·转基因烟草的表现性状 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录A | 第61-62页 |
| 附录B | 第62-63页 |
