摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
中英缩略词表 | 第10-11页 |
第1章 引言 | 第11-13页 |
第2章 材料与方法 | 第13-27页 |
·实验材料 | 第13-15页 |
·细胞 | 第13页 |
·主要试剂及耗材 | 第13-14页 |
·主要仪器 | 第14-15页 |
·实验方法 | 第15-26页 |
·器材的灭菌、去 RNA 酶处理 | 第15页 |
·相关液体的配制 | 第15-17页 |
·大鼠胚胎心肌细胞株 H9C2 细胞的体外培养 | 第17-18页 |
·LXRα和 LXRβ过表达慢病毒载体的构建 | 第18-19页 |
·LXRs 慢病毒感染 H9C2 细胞确定 MOI 值(24 孔板) | 第19-20页 |
·正式慢病毒感染实验 | 第20页 |
·qRT-PCR 检测 LXRs 过表达慢病毒感染后各组 H9C2 细胞 LXRα、LXRβ及炎性因子 MCP-1、IL-6、TNF-α mRNA 的表达 | 第20-23页 |
·CCK-8 检测 LXRs 过表达慢病毒感染后各组 H9C2 细胞增殖的变化 | 第23页 |
·细胞免疫荧光检测 LXRs 过表达慢病毒感染后各组 H9C2 细胞NF-κB p65 核转位的变化 | 第23-24页 |
·Western blot 检测 LXRs 过表达慢病毒感染后各组 H9C2 细胞NF-κB p65 磷酸化蛋白的表达 | 第24-26页 |
·统计学分析 | 第26-27页 |
第3章 结果 | 第27-40页 |
·H9C2 细胞的生长特点 | 第27页 |
·LXRα和 LXRβ过表达慢病毒载体的构建 | 第27-32页 |
·酶切获取目的基因 | 第27-28页 |
·重组慢病毒载体构建及鉴定 | 第28-29页 |
·LXRα和 LXRβ过表达慢病毒载体包装与滴度检测 | 第29页 |
·慢病毒感染 H9C2 最适 MOI 值的确定 | 第29-32页 |
·qRT-PCR 检测各组 H9C2 细胞 LXRα和 LXRβ mRNA 的表达 | 第32-33页 |
·CCK-8 检测各组 H9C2 细胞的增殖 | 第33-34页 |
·qRT-PCR 检测各组 H9C2 细胞 MCP-1、IL-6、TNF-α mRNA 的表达 | 第34-37页 |
·细胞免疫荧光检测各组 H9C2 细胞 NF-κB p65 的核转位 | 第37-38页 |
·Western blot 检测各组 H9C2 细胞 NF-κB p65 磷酸化蛋白的表达 | 第38-40页 |
第4章 讨论 | 第40-44页 |
第5章 结论与展望 | 第44-45页 |
·结论 | 第44页 |
·展望 | 第44-45页 |
致谢 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-49页 |
综述 | 第49-55页 |
参考文献 | 第54-55页 |