| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 中英文缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-21页 |
| ·深部真菌感染 | 第12页 |
| ·曲霉菌感染 | 第12-13页 |
| ·曲霉菌检查 | 第13-15页 |
| ·直接镜检及真菌培养 | 第13页 |
| ·高分辨 CT | 第13页 |
| ·组织病理学 | 第13页 |
| ·聚合酶链反应 | 第13-14页 |
| ·质谱检测 | 第14页 |
| ·核酸测序技术 | 第14页 |
| ·血清学抗原检查 | 第14-15页 |
| ·量子点流式微球技术 | 第15-20页 |
| ·微球 | 第15-16页 |
| ·流式微球技术 | 第16页 |
| ·量子点 | 第16-20页 |
| ·研究内容与意义 | 第20页 |
| ·创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 量子点流式微球技术定量检测半乳甘露聚糖方法学建立 | 第21-59页 |
| 1 材料与方法 | 第21-33页 |
| ·材料与设备 | 第21-23页 |
| ·方法 | 第23-32页 |
| ·统计学处理 | 第32-33页 |
| 2 结果 | 第33-55页 |
| ·微球初步观察 | 第33-38页 |
| ·聚苯乙烯微球羧基检测 | 第38-39页 |
| ·QDs-SA 检测 | 第39页 |
| ·最佳浓度优化 | 第39-42页 |
| ·偶联时间对偶联率影响 | 第42-43页 |
| ·包被微球稳定性 | 第43-44页 |
| ·方法学评价 | 第44-55页 |
| 3 讨论 | 第55-59页 |
| ·侵袭性曲霉菌感染 | 第55页 |
| ·曲霉菌检测方法 | 第55页 |
| ·流式微球技术 | 第55-56页 |
| ·量子点 | 第56页 |
| ·微球选择 | 第56-57页 |
| ·微球羧基化修饰 | 第57页 |
| ·微球偶联 | 第57页 |
| ·方法学评价 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第三章 初步临床应用 | 第59-77页 |
| 1 材料与方法 | 第59-63页 |
| ·实验标本 | 第59页 |
| ·标本采集 | 第59页 |
| ·主要试剂 | 第59-60页 |
| ·主要仪器 | 第60页 |
| ·主要试剂配制 | 第60-61页 |
| ·量子点流式微球技术与 ELISA 法检测 GM | 第61-62页 |
| ·统计学处理 | 第62-63页 |
| 2 结果 | 第63-73页 |
| ·量子点流式微球技术定量检测 GM 方法 | 第63-65页 |
| ·国内 ELISA 试剂盒检测 GM | 第65-66页 |
| ·国外 ELISA 试剂盒检测 GM | 第66-67页 |
| ·诊断效能比较 | 第67-68页 |
| ·曲霉菌感染与 PCT 和 GM 关系 | 第68-73页 |
| 4 讨论 | 第73-77页 |
| ·GM 诊断意义 | 第73页 |
| ·临床初步应用 | 第73-74页 |
| ·IA 与 PCT | 第74-77页 |
| 第四章 结论及展望 | 第77-78页 |
| 1 结论 | 第77页 |
| 2 展望 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第85-86页 |
| 综述 | 第86-91页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |