摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
1 文献综述 | 第12-24页 |
·羌活的研究进展 | 第12-18页 |
·羌活的本草沿革 | 第12-14页 |
·羌活的地理分布及资源现状 | 第14-16页 |
·羌活的生物学特性 | 第16页 |
·羌活的化学研究 | 第16-18页 |
·分子标记在药用植物遗传多样性研究中的应用 | 第18-20页 |
·限制性片段长度多态性 | 第18-19页 |
·随机扩增多态性DNA | 第19页 |
·简单重复序列 | 第19页 |
·简单重复序列间扩增 | 第19-20页 |
·相关序列扩增多态性 | 第20页 |
·扩增片段长度多态性 | 第20页 |
·本实验所采用的SCOT分子标记技术 | 第20-21页 |
·SCoT分子标记技术的基本原理 | 第20-21页 |
·SCoT分子标记技术的应用现状 | 第21页 |
·药用植物的组织培养研究 | 第21-22页 |
·羌活种子解除休眠和促进萌发的研究 | 第22-24页 |
·种子休眠概念 | 第22-23页 |
·解除种子休眠方法的研究进展 | 第23-24页 |
2 立题依据与目的 | 第24-26页 |
·立题依据 | 第24页 |
·目的意义 | 第24-26页 |
3 材料与方法 | 第26-35页 |
·SCoT标记材料 | 第26页 |
·组织培养材料 | 第26页 |
·发芽试验材料 | 第26-27页 |
·试剂、配制溶液与仪器设备 | 第27页 |
·基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
·DNA粗提液的制备 | 第27-28页 |
·DNA粗提液的纯化 | 第28页 |
·基因组DNA的检测 | 第28-29页 |
·DNA样品浓度检测 | 第28页 |
·DNA样品浓度检测 | 第28-29页 |
·SCoT分子标记 | 第29-30页 |
·SCoT-PCR扩增体系 | 第29页 |
·SCoT引物及引物退火温度的筛选和反应体系的优化 | 第29-30页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第30页 |
·数据处理 | 第30页 |
·羌活的离体培养 | 第30-32页 |
·方法 | 第30-31页 |
·外植体的选取与消毒 | 第31页 |
·诱导羌活愈伤组织的培养基 | 第31-32页 |
·羌活的种子特性及发芽 | 第32-35页 |
·千粒重测定 | 第32页 |
·种子吸水率测定 | 第32页 |
·种皮对羌活种子发芽率影响的测定 | 第32页 |
·不同浓度赤霉素处理对种子发芽的影响 | 第32-33页 |
·不同层积方法对种子发芽的影响 | 第33页 |
·种子发芽率的记载标准 | 第33页 |
·羌活种子生活力测定 | 第33页 |
·羌活种子含水量测定 | 第33-34页 |
·羌活种子中可溶性糖含量的测定(蒽酮比色法) | 第34页 |
·羌活种子中可溶性蛋白质含量的测定(考马斯亮蓝法) | 第34-35页 |
4 结果与分析 | 第35-55页 |
·羌活种质资源的SCoT分析 | 第35-49页 |
·DNA的质量 | 第35-36页 |
·SCoT引物的退火温度筛选 | 第36-38页 |
·SCoT-PCR体系的优化 | 第38-41页 |
·SCoT-PCR引物扩增结果 | 第41-44页 |
·供试38份羌活的遗传相似性分析 | 第44页 |
·供试38份羌活的聚类分析 | 第44-49页 |
·羌活的离体培养 | 第49-53页 |
·1~9号激素配比对羌活愈伤组织的诱导 | 第49-51页 |
·10~13号激素配比对羌活愈伤组织的诱导 | 第51-53页 |
·羌活的种子特性及发芽率结果 | 第53-55页 |
·羌活的种子特性 | 第53页 |
·野生羌活种子吸水特性 | 第53页 |
·种皮对种子发芽率的影响 | 第53页 |
·不同浓度赤霉素处理对种子发芽的影响 | 第53-54页 |
·不同层积方法对种子发芽的影响 | 第54-55页 |
5 结果与讨论 | 第55-62页 |
·基因组DNA的提取 | 第55页 |
·羌活种质资源的SCoT分析 | 第55-59页 |
·SCoT分析应注意的问题和解决方法 | 第55-57页 |
·SCoT标记对羌活种质资源的遗传多样性分析 | 第57-59页 |
·羌活的离体培养 | 第59-60页 |
·羌活种子发芽 | 第60-62页 |
·羌活种子自然繁殖特性 | 第60页 |
·种子透水性与与羌活种子发芽率 | 第60-61页 |
·赤霉素与羌活种子发芽率 | 第61页 |
·层积处理与羌活种子发芽率 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
致谢 | 第67-68页 |