| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·甾体激素的概述 | 第10-13页 |
| ·激素残留样品前处理技术 | 第13-15页 |
| ·液液萃取法 | 第13页 |
| ·固相萃取法 | 第13-14页 |
| ·基质固相分散技术 | 第14页 |
| ·免疫亲和色谱 | 第14页 |
| ·其他前处理技术 | 第14-15页 |
| ·激素残留分析检测技术 | 第15-18页 |
| ·免疫分析法 | 第15页 |
| ·气相色谱法 | 第15-16页 |
| ·高效液相色谱法 | 第16页 |
| ·色谱-质谱联用技术 | 第16-18页 |
| ·研究的目的、意义及技术路线 | 第18-20页 |
| ·研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 超高效液相色谱-串联质谱分析方法的建立 | 第20-29页 |
| ·仪器与试剂 | 第20-21页 |
| ·仪器与器材 | 第20页 |
| ·试剂与标准品 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-28页 |
| ·质谱条件的优化 | 第22-23页 |
| ·液相色谱条件的优化 | 第23-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 固相萃取法/基质固相分散法-串联质谱法对比测定动物源性食品中甾体激素 | 第29-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第29-30页 |
| ·仪器与器材 | 第29页 |
| ·试剂与材料 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·前处理方法的探究 | 第30-31页 |
| ·样品的检测 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-38页 |
| ·固相萃取法的优化 | 第31-36页 |
| ·基质固相分散法的优化 | 第36-38页 |
| ·样品溶解液的选择 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-40页 |
| 第四章 方法学验证 | 第40-50页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·方法学验证实验 | 第40页 |
| ·标准曲线及检出限实验 | 第40页 |
| ·方法的准确度与精密度实验 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-49页 |
| ·标准曲线及检出限 | 第40-44页 |
| ·方法回收率与精密度 | 第44-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-52页 |
| ·分析方法的建立 | 第50页 |
| ·样品前处理方法的建立 | 第50页 |
| ·固相萃取法 | 第50页 |
| ·基质固相分散法 | 第50页 |
| ·方法学验证 | 第50-52页 |
| 第六章 创新点与展望 | 第52-53页 |
| ·创新点 | 第52页 |
| ·展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 导师评阅表 | 第64页 |