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绿色环境下芳基炔烃的亲电环化反应合成3-取代苯并呋喃衍生物方法探索

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-6页
目录第6-8页
第一章 芳炔的亲电环化反应研究进展第8-19页
   ·引言第8-10页
   ·炔烃的亲电环化反应的基本特征和原理第10页
   ·芳基炔烃参与的亲电环化反应第10-19页
     ·氮作为亲核试剂进行的芳炔亲电环化反应第10-15页
     ·氧、硫、硒作为亲核试剂进行的芳炔亲电环化反应第15-18页
     ·碳作为亲核试剂进行的芳炔亲电环化反应第18-19页
第二章 水相或无溶剂条件下 2-芳炔基苯甲醚的亲电环化反应合成 3-苯硫(硒)基苯并呋喃衍生物的反应研究第19-32页
   ·最优条件的探索第22-24页
     ·碱的种类及用量对反应的影响第22-23页
     ·碘的用量对反应的影响第23-24页
   ·反应底物的拓展及对反应结果的影响第24-29页
     ·炔基苯甲醚和二苯基二硫醚衍生物对反应产物收率的影响第24-28页
     ·炔基苯甲醚和二苯基二硒醚衍生物对反应产物收率的影响第28-29页
   ·反应机理的探索第29-31页
   ·小结第31-32页
第三章 水相中钯催化2-苯乙炔基苯甲醚的串联suzuki反应合成2,3-二苯基苯并呋喃衍生物的研究第32-45页
   ·最优条件的探索第35-37页
     ·催化剂的种类及用量对反应的影响第35-36页
     ·碱的种类及用量对反应的影响第36页
     ·温度对反应的影响第36-37页
   ·反应底物的拓展及对反应结果的影响第37-44页
     ·炔基苯甲醚衍生物的结构对反应产物收率的影响第37-40页
     ·苯硼酸衍生物的结构对反应产物收率的影响第40-44页
   ·反应机理的探索第44页
   ·小结第44-45页
实验部分第45-71页
 一 实验通则第45页
 二 水相或无溶剂条件下 2-芳炔基苯甲醚的亲电环化反应合成 3-苯硫(硒)基苯并呋喃衍生物的反应研究第45-56页
 三 水相中串联suzuki反应合成2,3-二苯基苯并呋喃衍生物的研究第56-71页
参考文献第71-78页
致谢第78-79页
硕士期间发的表学术论文第79页

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