| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| ·前言 | 第12-13页 |
| ·毛细管电泳的手性拆分模式 | 第13-24页 |
| ·水体系毛细管电泳的手性拆分 | 第13-20页 |
| ·间接手性拆分 | 第14页 |
| ·直接手性拆分 | 第14-20页 |
| ·主-客体包容 | 第14-18页 |
| ·手性胶束包合 | 第18-19页 |
| ·毛细管亲和色谱 | 第19-20页 |
| ·手性配体络合 | 第20页 |
| ·非水体系毛细管电泳 | 第20-24页 |
| ·非水体系毛细管电泳的手性拆分 | 第21-22页 |
| ·手性选择剂的类型 | 第22页 |
| ·环糊精 (CD)及其衍生物 | 第22-23页 |
| ·手性冠醚 | 第23页 |
| ·离子对化合物 | 第23-24页 |
| ·多肽药物的进展 | 第24-25页 |
| ·保护氨基酸对映体检测的方法 | 第25-27页 |
| ·主-客体包容 | 第25-26页 |
| ·环糊精 | 第25页 |
| ·大环抗生素 | 第25-26页 |
| ·手性胶束包容 | 第26页 |
| ·奎宁及其衍生物的非水离子对毛细管电泳 | 第26-27页 |
| ·本论文研究的目的及主要研究内容 | 第27-30页 |
| ·研究的目的 | 第27-28页 |
| ·课题的主要研究内容 | 第28-30页 |
| ·水体系毛细管电泳拆分 | 第28-29页 |
| ·非水体系毛细管电泳拆分 | 第29-30页 |
| 第二章 毛细管区带电泳拆分 Fmoc-保护氨基酸 | 第30-47页 |
| ·前言 | 第30-32页 |
| ·实验部分 | 第32-33页 |
| ·仪器与试剂 | 第32页 |
| ·色谱条件 | 第32-33页 |
| ·溶液的配制 | 第33页 |
| ·电解液的配制 | 第33页 |
| ·标准品溶液的配制 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-41页 |
| ·检测波长的选择 | 第33-34页 |
| ·手性选择剂的选择 | 第34-35页 |
| ·手性选择剂浓度对分离的影响 | 第35-36页 |
| ·电解液种类的选择 | 第36-37页 |
| ·电解液 pH 值对分离的影响 | 第37页 |
| ·电解质浓度对分离的影响 | 第37-38页 |
| ·外加电压对分离的影响 | 第38-39页 |
| ·有机添加剂的影响 | 第39-40页 |
| ·二元环糊精的协同效应 | 第40-41页 |
| ·对映体手性分离过程的解释 | 第41-42页 |
| ·实验方法的验证 | 第42-46页 |
| ·方法的线性范围 | 第42-44页 |
| ·方法的准确度 | 第44-45页 |
| ·方法的精密度 | 第45页 |
| ·检测限 | 第45-46页 |
| ·定量限 | 第46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第三章 手性胶束电动色谱拆分 Fmoc-保护氨基酸 | 第47-59页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第47-48页 |
| ·色谱条件 | 第48页 |
| ·溶液的配制 | 第48-49页 |
| ·电解液的配制 | 第48页 |
| ·标准品溶液的配制 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-56页 |
| ·手性选择剂的选择 | 第49页 |
| ·γ-CD 浓度对分离的影响 | 第49-50页 |
| ·SDS 浓度的影响 | 第50-51页 |
| ·背景电解质的选择及浓度的影响 | 第51-52页 |
| ·pH 的影响 | 第52-53页 |
| ·有机添加剂的影响 | 第53页 |
| ·电压的选择 | 第53-54页 |
| ·温度的影响 | 第54-55页 |
| ·毛细管柱直径与管长的影响 | 第55-56页 |
| ·实验方法的验证 | 第56-58页 |
| ·方法的线性范围 | 第56页 |
| ·方法的准确度 | 第56-57页 |
| ·方法的精密度 | 第57页 |
| ·检测限 | 第57-58页 |
| ·定量限 | 第58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第四章 非水离子对拆分 Fmoc-保护氨基酸 | 第59-74页 |
| ·前言 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-61页 |
| ·仪器与试剂 | 第60页 |
| ·色谱条件 | 第60页 |
| ·溶液的配制 | 第60-61页 |
| ·电解液的配制 | 第61页 |
| ·标准品溶液的配制 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-69页 |
| ·离子对分离原理 | 第61-62页 |
| ·检测波长的选择 | 第62页 |
| ·手性选择剂的选择及其浓度的考察 | 第62-63页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第63-65页 |
| ·电解质种类的选择 | 第65-67页 |
| ·背景电解质pH值对分离的影响 | 第67-68页 |
| ·外加电压的选择 | 第68页 |
| ·分离温度的选择 | 第68-69页 |
| ·实验方法的验证 | 第69-72页 |
| ·方法的线性范围 | 第69-70页 |
| ·方法的准确度 | 第70-71页 |
| ·方法的精密度 | 第71-72页 |
| ·检测限 | 第72页 |
| ·定量限 | 第72页 |
| ·小结 | 第72-74页 |
| 第五章 结论 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 符号说明 | 第85-87页 |
| 附录 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |