| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 縮略语表 | 第13-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 上篇 文献综述 | 第16-45页 |
| 第一章 植物雄性不育研究概况 | 第17-33页 |
| 1 雄性不育的概念 | 第17页 |
| 2 雄性不育的来源 | 第17-19页 |
| ·自然突变 | 第17-18页 |
| ·人工诱变 | 第18页 |
| ·种间杂交 | 第18页 |
| ·细胞工程和基因工程 | 第18-19页 |
| 3 雄性不育的分类 | 第19-21页 |
| ·根据表型特征分类 | 第19页 |
| ·结构性雄性不育 | 第19页 |
| ·孢子发生性雄性不育 | 第19页 |
| ·功能性雄性不育 | 第19页 |
| ·部位不育 | 第19页 |
| ·根据基因型差异分类 | 第19-21页 |
| ·核雄性不育型 | 第19-20页 |
| ·质雄性不育型 | 第20页 |
| ·核质互作雄性不育型 | 第20-21页 |
| 4 CMS的分子生物学研究 | 第21-25页 |
| ·叶绿体与CMS的关系 | 第21页 |
| ·线粒体与CMS的关系 | 第21-23页 |
| ·线粒体特异开放阅读框与雄性不育 | 第22页 |
| ·线粒体能量代谢相关基因与雄性不育 | 第22-23页 |
| ·恢复基因与CMS | 第23-25页 |
| ·影响CMS相关基因转录本 | 第23-24页 |
| ·影响CMS相关基因转录加工和编辑 | 第24页 |
| ·影响转录本的翻译 | 第24-25页 |
| ·改变线粒体DNA组成 | 第25页 |
| 5 CMS在生产上的应用 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 分子标记在植物遗传育种中的应用 | 第33-45页 |
| 1 遗传标记的发展概况 | 第33-34页 |
| ·形态标记 | 第33页 |
| ·细胞标记 | 第33页 |
| ·生化标记 | 第33-34页 |
| ·分子标记 | 第34页 |
| 2 分子标记的种类 | 第34-39页 |
| ·基于DNA-DNA杂交的分子标记 | 第34-35页 |
| ·RFLP | 第34-35页 |
| ·VNTR | 第35页 |
| ·基于PCR的分子标记 | 第35-38页 |
| ·随机引物PCR分子标记 | 第35-36页 |
| ·特异引物PCR分子标记 | 第36-38页 |
| ·基于PCR与限制性酶切的分子标记 | 第38-39页 |
| ·AFLP | 第38页 |
| ·CAPS | 第38-39页 |
| ·基于DNA芯片技术的分子标记 | 第39页 |
| 3 分子标记在植物遗传育种中的应用 | 第39-42页 |
| ·遗传多样性分析 | 第39-40页 |
| ·构建遗传图谱 | 第40页 |
| ·数量性状基因位点分子标记应用 | 第40-41页 |
| ·质量性状基因的分子标记辅助选择 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 下篇 研究报告 | 第45-81页 |
| 第三章 甜椒胞质雄性不育恢复系SRAP及SCAR标记分析 | 第47-61页 |
| 摘要 | 第47页 |
| ABSTRACT | 第47-49页 |
| 1 材料和方法 | 第49-54页 |
| ·试验材料 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·主要试剂 | 第49-50页 |
| ·叶片基因组DNA的提取 | 第50页 |
| ·基因池的构建 | 第50页 |
| ·SRAP分析 | 第50-52页 |
| ·SRAP扩增 | 第50-51页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第51-52页 |
| ·特异条带的回收、纯化、克隆和测序 | 第52-54页 |
| ·回收和纯化 | 第52-53页 |
| ·克隆和测序 | 第53-54页 |
| ·SCAR标记的转化 | 第54页 |
| 2 结果和分析 | 第54-57页 |
| ·SRAP的PCR扩增分析 | 第54-55页 |
| ·差异片段的测序及序列分析 | 第55-56页 |
| ·SRAP标记转化为SCAR标记 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第四章 甜椒恢复基因SCAR_(220)标记的应用 | 第61-71页 |
| 摘要 | 第61页 |
| ABSTRACT | 第61-62页 |
| 1 材料和方法 | 第62-66页 |
| ·试验材料 | 第62-65页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第65页 |
| ·叶片基因组DNA的提取 | 第65页 |
| ·SCAR分析所有甜辣椒材料 | 第65-66页 |
| ·SCAR扩增 | 第65-66页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第66页 |
| ·田间育性恢复鉴定 | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-68页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第66页 |
| ·SCAR_(220)在甜(辣)椒材料中的扩增 | 第66-67页 |
| ·杂种一代的育性调查 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第五章 甜椒细胞质雄性不育基因的SRAP标记 | 第71-78页 |
| 摘要 | 第71页 |
| ABSTRACT | 第71-73页 |
| 1 材料与方法 | 第73-74页 |
| ·试验材料 | 第73页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第73页 |
| ·叶片基因组DNA的提取 | 第73页 |
| ·SRAP分析 | 第73页 |
| ·差异片段的回收、纯化、克隆和测序分析 | 第73-74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-77页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第74页 |
| ·SRAP特异片段的筛选 | 第74-76页 |
| ·SRAP差异片段的测序及序列分析 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 全文结论 | 第81-83页 |
| 创新之处 | 第83-85页 |
| 论文发表 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |