| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-26页 |
| ·选题背景及意义 | 第9-10页 |
| ·萘酰亚胺的研究进展 | 第10-24页 |
| ·萘酰亚胺的概述 | 第10-11页 |
| ·荧光方面的应用 | 第11-16页 |
| ·萘酰亚胺类化合物在生物活性方面的应用 | 第16-24页 |
| ·含氮杂环 | 第24页 |
| ·本论文提出的背景和研究内容 | 第24-25页 |
| ·论文的主要内容 | 第25-26页 |
| 第二章 萘酰亚胺类衍生物的合成与表征 | 第26-36页 |
| ·研究背景 | 第26页 |
| ·萘酰亚胺类衍生物的合成所用试剂及仪器 | 第26-27页 |
| ·所用试剂 | 第26-27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·合成部分 | 第27-34页 |
| ·L1、L2的合成 | 第27-29页 |
| ·a1的合成 | 第27-28页 |
| ·b1的合成 | 第28页 |
| ·c1的合成 | 第28页 |
| ·L1的合成 | 第28-29页 |
| ·L2的合成 | 第29页 |
| ·L3-L7的合成 | 第29-32页 |
| ·a2的合成 | 第29-30页 |
| ·b2的合成 | 第30页 |
| ·c2的合成 | 第30页 |
| ·L3的合成 | 第30页 |
| ·L4的合成 | 第30-31页 |
| ·L5的合成 | 第31页 |
| ·L6及L7的合成 | 第31-32页 |
| ·L8-L10的合成 | 第32-34页 |
| ·b3的合成 | 第32-33页 |
| ·c3的合成 | 第33页 |
| ·L8的合成 | 第33页 |
| ·L9的合成 | 第33-34页 |
| ·L10的合成 | 第34页 |
| ·合成中遇到的问题 | 第34-36页 |
| 第三章 化合物L1与L2的荧光性质的研究 | 第36-49页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·萘酰亚胺类衍生物L1和L2的结构 | 第37页 |
| ·分析仪器及溶液的配制 | 第37页 |
| ·光谱性质的测定 | 第37-47页 |
| ·L1和L2的荧光选择性 | 第38-39页 |
| ·探针L1和L2的紫外选择性实验 | 第39-40页 |
| ·探针L1和L2的阳离子竞争性实验 | 第40-42页 |
| ·pH的研究 | 第42-43页 |
| ·荧光滴定的研究 | 第43-44页 |
| ·可逆性的研究 | 第44-45页 |
| ·Mass spectrometry | 第45-46页 |
| ·颜色的变化 | 第46-47页 |
| ·结果和讨论 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 萘酰亚胺类衍生物与DNA的相互作用 | 第49-60页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·凝胶电泳的实验原理 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第50页 |
| ·溶液的配制 | 第50-51页 |
| ·配合物L4-L7切割DNA的性能考察 | 第51-56页 |
| ·L7-Co切割DNA的缓冲体系考察 | 第51-52页 |
| ·L7-Co切割DNA的pH考察 | 第52页 |
| ·配合物L7浓度的考察 | 第52-53页 |
| ·配合物L7切割DNA的反应时间的考察 | 第53-54页 |
| ·pH=7.0时,配合物L3-L6切割DNA的对比 | 第54页 |
| ·pH=7.0时,金属离子对配合物L4-L5切割DNA的影响 | 第54-55页 |
| ·pH=7.0时,金属离子对配合物L6-L7切割DNA的影响 | 第55-56页 |
| ·L9-L10切割DNA的考察 | 第56-58页 |
| ·L10-Co切割DNA的pH考察 | 第56页 |
| ·配合物浓度的考察 | 第56-57页 |
| ·配合物切割DNA的反应时间的考察 | 第57页 |
| ·pH=7.0时,配合物L9-L10切割DNA的对比 | 第57-58页 |
| ·pH=7.0时,金属离子对配合物L9-L10切割DNA的影响 | 第58页 |
| ·配合物切割pUC19 DNA的机理研究 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-83页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
