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EMS诱变3个纤维亚麻品种下胚轴段耐盐突变体的离体筛选

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
缩略语第8-12页
第一部分 文献综述第12-22页
 1 亚麻简介第12-14页
   ·亚麻的形态特征第12页
   ·亚麻的分布及面积第12页
   ·亚麻的生产现状第12-13页
   ·亚麻育种现状第13页
   ·亚麻离体再生体系研究进展第13-14页
 2 化学诱变剂的种类及特点第14-16页
   ·甲基磺酸乙酯(EMS)第14-15页
   ·叠氮化钠(NaN3)第15页
   ·平阳霉素(PYM)第15-16页
 3 化学诱变与离体培养技术相结合在筛选耐盐突变体上的应用第16-20页
   ·化学诱变在育种中的运用第16-17页
   ·植物组培技术在育种中的应用第17-18页
   ·化学诱变与组织培养技术相结合在筛选耐盐突变体上的可行性第18页
   ·耐盐突变体的筛选第18-20页
     ·材料的选择第18-19页
     ·耐盐突变体的筛选方法第19-20页
     ·选择压第20页
 4 本论文研究的背景、内容及意义第20-22页
   ·研究背景第20-21页
   ·研究内容第21页
   ·研究意义第21-22页
第二部分 实验部分第22-54页
 第一章 3种纤维亚麻下胚轴段诱导不定芽的研究第22-31页
  1 材料与方法第22页
   ·材料第22页
   ·方法第22页
     ·亚麻种子的灭菌第22页
     ·亚麻下胚轴段接种第22页
     ·数据分析第22页
  2 结果与讨论第22-30页
   ·不同方法对亚麻种子的灭菌效果第22-23页
   ·不同激素条件对范妮胚轴段萌芽的影响第23-30页
     ·“范妮”下胚轴段萌芽结果第23-25页
     ·“天鑫3号”下胚轴段萌芽结果第25-27页
     ·“双亚5号”下胚轴段萌芽结果与影响第27-30页
  3 小结第30-31页
 第二章 盐胁迫下3种纤维亚麻NHX基因表达规律第31-38页
  1 材料与方法第31-33页
   ·材料第31页
   ·主要试剂第31页
   ·仪器设备第31页
   ·引物设计及合成第31页
   ·方法第31-33页
     ·材料的处理第31-32页
     ·总RNA的提取及检测第32页
     ·反转录反应第32页
     ·PCR反应体系第32-33页
     ·半定量RT-PCR法检测盐胁迫下NHX基因表达第33页
  2 结果与分析第33-37页
   ·RNA提取鉴定及含量第33-34页
   ·RT-PCR最佳循环数的确定第34-35页
   ·半定量RT-PCR法检测盐胁迫下3种亚麻NHX基因表达量差异第35-37页
  3 小结第37-38页
 第三章 EMS诱变和盐处理对3种亚麻下胚轴段生长和再分化的影响第38-42页
  1 材料与方法第38页
   ·材料第38页
   ·诱芽培养基第38页
   ·方法第38页
     ·不同浓度的EMS处理不同时间对3种亚麻下胚轴段生长的影响第38页
     ·NaCl胁迫对亚麻下胚轴生长和萌芽的影响第38页
  2 结果与讨论第38-41页
   ·最适EMS诱变浓度和时间范围的确定第38-40页
   ·最适盐处理浓度范围的确定第40-41页
  3 小结第41-42页
 第四章 EMS诱变和盐处理的正交试验及耐盐种质的初步筛选第42-54页
  1 材料与方法第42-44页
   ·材料第42页
   ·诱芽培养基第42页
   ·方法第42-44页
     ·对EMS浓度、处理时间及盐浓度的正交试验设计第42页
     ·最佳培养基的选择第42-43页
     ·正交设计实验组合下3种亚麻下胚轴段生长和萌芽情况第43页
     ·愈伤组织的耐盐性检测第43-44页
     ·数据分析第44页
  2 结果与讨论第44-52页
   ·最佳培养基的选择第44-46页
   ·不同EMS浓度及盐浓度处理对纤维亚麻范妮的正交试验结果第46-49页
   ·耐盐愈伤组织的生理生化检测第49-52页
     ·3种纤维亚麻愈伤组织中脯氨酸含量的变化第49页
     ·3种纤维亚麻愈伤组织中可溶性糖含量的变化第49-50页
     ·3种纤维亚麻愈伤组织中可溶性蛋白含量的变化第50-51页
     ·3种纤维亚麻愈伤组织中SOD酶活性的变化第51页
     ·3种纤维亚麻愈伤组织中POD酶活性的变化第51-52页
  3 小结第52-54页
第三部 分结论与展望第54-55页
 结论第54页
 展望第54-55页
参考文献第55-62页
个人简介第62-63页
在读期间参加课题及学术活动第63-64页
在读期间发表论文情况第64-65页
致谢第65页

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