目录 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
前言 | 第11-12页 |
第一章 厚朴药材及饮片研究概述 | 第12-21页 |
1.概述 | 第12-15页 |
·厚朴药材基源及性状调查 | 第12页 |
·道地沿革及分布情况调查 | 第12-13页 |
·厚朴药材分级标准 | 第13-15页 |
·厚朴饮片规格的调查 | 第15页 |
2.中药中重金属限量控制状况 | 第15-17页 |
·中国药典重金属标准 | 第15页 |
·不同国家地区间中草药重金属限量标准 | 第15-17页 |
3.中药中农药残留限量控制状况 | 第17-19页 |
·中药中农药残留限量标准 | 第17-19页 |
4.研究内容 | 第19-21页 |
·研究意义 | 第19页 |
·研究方法 | 第19-21页 |
第二章 不同规格等级厚朴药材及饮片中重金属及砷盐测定 | 第21-28页 |
1.试剂与试药 | 第21页 |
2.实验内容 | 第21-26页 |
·砷盐检测 | 第21-23页 |
·标准砷溶液的制备 | 第21页 |
·测定方法 | 第21-22页 |
·标准砷斑的制备 | 第22页 |
·供试品制备 | 第22-23页 |
·重金属检测 | 第23-26页 |
·标准铅溶液的制备 | 第23-24页 |
·供试品溶液制备 | 第24-25页 |
·标准铅溶液对照 | 第25-26页 |
3.结果与讨论 | 第26-28页 |
第三章 微波消解-原子吸收法分析不同规格等级厚朴饮片中 5 种有害重金属元素含量 | 第28-41页 |
1.仪器与试药 | 第28页 |
2.实验内容 | 第28-32页 |
·仪器测定方法 | 第28-30页 |
·玻璃器皿处理 | 第30页 |
·供试品溶液的制备 | 第30页 |
·供试品储备液 | 第30页 |
·铅、镉、铜测定液 | 第30页 |
·砷测定液 | 第30页 |
·汞测定液 | 第30页 |
·对照品储备溶液的制备 | 第30-31页 |
·标准曲线的制备 | 第31-32页 |
·铜标准曲线的制备 | 第31页 |
·铅标准曲线的制备 | 第31页 |
·镉标准曲线的制备 | 第31页 |
·砷标准曲线的制备 | 第31页 |
·汞标准曲线的制备 | 第31-32页 |
3.结果与讨论 | 第32-41页 |
·微波消解条件摸索 | 第32-34页 |
·消解压力的选择 | 第32页 |
·消解时间的选择 | 第32-33页 |
·消解试剂的选择及用量 | 第33页 |
·样品粉碎粒度的影响 | 第33-34页 |
·放置过夜与否对测定结果的影响 | 第34页 |
·微波消解程序条件确定 | 第34页 |
·石墨炉原子吸收条件摸索 | 第34-38页 |
·干燥过程的优化 | 第35页 |
·灰化过程的优化 | 第35-37页 |
·原子化过程的优化 | 第37页 |
·净化过程的优化 | 第37页 |
·石墨炉条件确定 | 第37-38页 |
·方法学考察 | 第38-39页 |
·精密度实验 | 第38页 |
·方法检出限 | 第38页 |
·重现性实验 | 第38页 |
·加样回收率实验 | 第38-39页 |
·样品测定结果 | 第39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
第四章 GC-ECD 法测定不同规格等级厚朴药材及饮片中有机氯农药残留含量 | 第41-50页 |
1.仪器及试药 | 第41-42页 |
2.实验内容 | 第42-43页 |
·测定方法 | 第42页 |
·对照品储备液的制备 | 第42页 |
·混合对照品储备液的制备 | 第42-43页 |
·混合对照品溶液的制备 | 第43页 |
·供试品溶液制备 | 第43页 |
3.结果与讨论 | 第43-50页 |
·色谱条件的选择 | 第43-44页 |
·色谱柱的选择 | 第44-46页 |
·净化条件的选择 | 第46页 |
·标准曲线制备 | 第46页 |
·样品测定结果 | 第46-48页 |
·加样回收实验 | 第48页 |
·讨论分析 | 第48-50页 |
结语与创新 | 第50-51页 |
附录 文献综述 | 第51-70页 |
·概述 | 第51页 |
·重金属危害及来源 | 第51-53页 |
·中药中重金属分析研究进展 | 第53-61页 |
·中药材中有机氯农药的危害及来源 | 第61-65页 |
参考文献 | 第65-70页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第70页 |
主要参与科研项目 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |