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厚朴饮片级别与重金属及农药残留指标的关系研究

目录第1-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-11页
前言第11-12页
第一章 厚朴药材及饮片研究概述第12-21页
 1.概述第12-15页
   ·厚朴药材基源及性状调查第12页
   ·道地沿革及分布情况调查第12-13页
   ·厚朴药材分级标准第13-15页
   ·厚朴饮片规格的调查第15页
 2.中药中重金属限量控制状况第15-17页
   ·中国药典重金属标准第15页
   ·不同国家地区间中草药重金属限量标准第15-17页
 3.中药中农药残留限量控制状况第17-19页
   ·中药中农药残留限量标准第17-19页
 4.研究内容第19-21页
   ·研究意义第19页
   ·研究方法第19-21页
第二章 不同规格等级厚朴药材及饮片中重金属及砷盐测定第21-28页
 1.试剂与试药第21页
 2.实验内容第21-26页
   ·砷盐检测第21-23页
     ·标准砷溶液的制备第21页
     ·测定方法第21-22页
     ·标准砷斑的制备第22页
     ·供试品制备第22-23页
   ·重金属检测第23-26页
     ·标准铅溶液的制备第23-24页
     ·供试品溶液制备第24-25页
     ·标准铅溶液对照第25-26页
 3.结果与讨论第26-28页
第三章 微波消解-原子吸收法分析不同规格等级厚朴饮片中 5 种有害重金属元素含量第28-41页
 1.仪器与试药第28页
 2.实验内容第28-32页
   ·仪器测定方法第28-30页
   ·玻璃器皿处理第30页
   ·供试品溶液的制备第30页
     ·供试品储备液第30页
     ·铅、镉、铜测定液第30页
     ·砷测定液第30页
     ·汞测定液第30页
   ·对照品储备溶液的制备第30-31页
   ·标准曲线的制备第31-32页
     ·铜标准曲线的制备第31页
     ·铅标准曲线的制备第31页
     ·镉标准曲线的制备第31页
     ·砷标准曲线的制备第31页
     ·汞标准曲线的制备第31-32页
 3.结果与讨论第32-41页
   ·微波消解条件摸索第32-34页
     ·消解压力的选择第32页
     ·消解时间的选择第32-33页
     ·消解试剂的选择及用量第33页
     ·样品粉碎粒度的影响第33-34页
     ·放置过夜与否对测定结果的影响第34页
     ·微波消解程序条件确定第34页
   ·石墨炉原子吸收条件摸索第34-38页
     ·干燥过程的优化第35页
     ·灰化过程的优化第35-37页
     ·原子化过程的优化第37页
     ·净化过程的优化第37页
     ·石墨炉条件确定第37-38页
   ·方法学考察第38-39页
     ·精密度实验第38页
     ·方法检出限第38页
     ·重现性实验第38页
     ·加样回收率实验第38-39页
   ·样品测定结果第39页
   ·讨论第39-41页
第四章 GC-ECD 法测定不同规格等级厚朴药材及饮片中有机氯农药残留含量第41-50页
 1.仪器及试药第41-42页
 2.实验内容第42-43页
   ·测定方法第42页
   ·对照品储备液的制备第42页
   ·混合对照品储备液的制备第42-43页
   ·混合对照品溶液的制备第43页
   ·供试品溶液制备第43页
 3.结果与讨论第43-50页
   ·色谱条件的选择第43-44页
   ·色谱柱的选择第44-46页
   ·净化条件的选择第46页
   ·标准曲线制备第46页
   ·样品测定结果第46-48页
   ·加样回收实验第48页
   ·讨论分析第48-50页
结语与创新第50-51页
附录 文献综述第51-70页
   ·概述第51页
   ·重金属危害及来源第51-53页
   ·中药中重金属分析研究进展第53-61页
   ·中药材中有机氯农药的危害及来源第61-65页
 参考文献第65-70页
攻读硕士学位期间发表论文情况第70页
主要参与科研项目第70-71页
致谢第71页

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