| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 缩略词表 | 第14-17页 |
| 引言 | 第17-20页 |
| 1 研究背景 | 第17-19页 |
| 2 研究目的和意义 | 第19页 |
| 3 研究内容 | 第19-20页 |
| 第一部分 针刺胃经特定穴和非特定穴治疗PDS型FD临床疗效评价研究 | 第20-64页 |
| 1 研究对象 | 第20-23页 |
| ·研究对象的来源 | 第20页 |
| ·研究对象的选择 | 第20-23页 |
| ·诊断标准 | 第20-21页 |
| ·纳入标准 | 第21页 |
| ·排除标准 | 第21页 |
| ·剔除与脱落标准 | 第21页 |
| ·剔除与脱落病例的处理 | 第21-22页 |
| ·研究病例的中止标准 | 第22-23页 |
| 2 研究方法 | 第23-32页 |
| ·研究流程图 | 第23-24页 |
| ·样本量及其计算的依据 | 第24页 |
| ·随机方法 | 第24页 |
| ·盲法设计及实施 | 第24页 |
| ·对照设计 | 第24-25页 |
| ·治疗方案 | 第25-28页 |
| ·分组及选穴 | 第25页 |
| ·腧穴定位与操作 | 第25-26页 |
| ·辅助针的定位与操作 | 第26页 |
| ·针具和电针仪 | 第26页 |
| ·针刺及电针标准操作程序(Standard Operating Procedures,SOP) | 第26-27页 |
| ·疗程及观察周期 | 第27页 |
| ·合并用药情况 | 第27-28页 |
| ·观察指标 | 第28-29页 |
| ·一般项目 | 第28页 |
| ·诊断学指标 | 第28页 |
| ·疗效评价指标 | 第28-29页 |
| ·安全性观察 | 第29页 |
| ·研究评价指标 | 第29页 |
| ·质量控制 | 第29-30页 |
| ·控制研究影响因素 | 第29-30页 |
| ·研究培训 | 第30页 |
| ·依从性保障 | 第30页 |
| ·质量检查和监查制度 | 第30页 |
| ·伦理学委员会审批与临床试验的注册申请 | 第30-31页 |
| ·统计分析 | 第31-32页 |
| ·数据录入与锁定 | 第31页 |
| ·统计分析集 | 第31页 |
| ·统计分析内容 | 第31-32页 |
| 3 研究结果 | 第32-64页 |
| ·试验完成情况 | 第32-33页 |
| ·基线分析 | 第33-37页 |
| ·治疗结果 | 第37-63页 |
| ·NDI症状评分及其改善值 | 第37-45页 |
| ·SF-36生活质量评分及其改善值 | 第45-63页 |
| ·受试者依从性 | 第63页 |
| ·不良反应情况 | 第63-64页 |
| 第二部分 针刺胃经特定穴和非特定穴治疗PDS型FD脑葡萄糖代谢研究 | 第64-86页 |
| 1 研究对象 | 第64-66页 |
| ·研究对象的来源 | 第64页 |
| ·研究对象的选择 | 第64-66页 |
| ·诊断标准 | 第64页 |
| ·纳入标准 | 第64页 |
| ·排除标准 | 第64-65页 |
| ·剔除与脱落标准 | 第65页 |
| ·剔除与脱落病例的处理 | 第65页 |
| ·研究病例的中止标准 | 第65-66页 |
| 2 研究方法 | 第66-74页 |
| ·研究流程图 | 第66页 |
| ·研究设备及研究材料 | 第66-67页 |
| ·样本量及其计算的依据 | 第67页 |
| ·随机方法 | 第67页 |
| ·盲法设计及实施 | 第67页 |
| ·对照设计 | 第67页 |
| ·治疗方案 | 第67-68页 |
| ·受试者基线PET-CT扫描 | 第68-70页 |
| ·扫描预约 | 第68页 |
| ·扫描前准备 | 第68-69页 |
| ·扫描方法 | 第69页 |
| ·扫描流程图 | 第69-70页 |
| ·受试者针刺治疗后PET-CT扫描 | 第70-71页 |
| ·扫描预约 | 第70页 |
| ·扫描前准备 | 第70-71页 |
| ·扫描方法 | 第71页 |
| ·扫描流程图 | 第71页 |
| ·观察指标 | 第71-72页 |
| ·一般项目 | 第71页 |
| ·情绪状况 | 第71-72页 |
| ·脑葡萄糖代谢变化 | 第72页 |
| ·质量控制 | 第72-73页 |
| ·研究对象的质控 | 第72页 |
| ·PET-CT扫描的质控 | 第72-73页 |
| ·针刺操作的质控 | 第73页 |
| ·统计分析 | 第73-74页 |
| ·基线分析 | 第73页 |
| ·PET-CT数据分析 | 第73-74页 |
| 3 研究结果 | 第74-86页 |
| ·基线分析 | 第75-76页 |
| ·一般情况 | 第75页 |
| ·情绪状况 | 第75-76页 |
| ·胃经特定穴和非特定穴针刺对PDS型FD患者脑功能的影响 | 第76-82页 |
| ·胃经特定穴针刺对PDS型FD患者脑功能的影响 | 第76-79页 |
| ·胃经非特定穴针刺对PDS型FD患者脑功能的影响 | 第79-80页 |
| ·胃经特定穴和非特定穴针刺对PDS型FD患者脑功能影响的比较 | 第80-82页 |
| ·胃经特定穴和非特定穴针刺对病情相关重点脑区的影响 | 第82-86页 |
| ·胃经特定穴针刺治疗对病情相关重点脑区的影响 | 第82-84页 |
| ·胃经非特定穴针刺治疗对病情相关重点脑区的影响 | 第84-85页 |
| ·胃经特定穴和非特定穴针刺对病情相关重点脑区影响比较 | 第85-86页 |
| 讨论 | 第86-104页 |
| 1 对特定穴效应特异性的认识 | 第86-88页 |
| ·特定穴效应特异性的古代认识 | 第86-87页 |
| ·特定穴效应特异性的现代研究 | 第87-88页 |
| 2 对功能性消化不良的认识 | 第88-90页 |
| ·功能性消化不良是临床多发病 | 第88-89页 |
| ·功能性消化不良是针灸治疗的优势病种 | 第89-90页 |
| 3 本研究中临床疗效评价的方案设计 | 第90-95页 |
| ·多中心临床RCT的设计与实施 | 第90-92页 |
| ·针刺方案的确定 | 第92-93页 |
| ·针刺选穴的依据 | 第92-93页 |
| ·电针仪的选用和辅助针刺点的选取 | 第93页 |
| ·临床疗效评价指标选择的依据 | 第93-95页 |
| 4 本研究中脑功能成像的方案设计 | 第95-98页 |
| ·选择PET-CT技术的依据 | 第95-97页 |
| ·PET-CT试验方案的确定 | 第97-98页 |
| 5 临床疗效评价 | 第98-100页 |
| ·胃经特定穴和非特定穴针刺治疗PDS型FD的疗效分析 | 第98-99页 |
| ·特定穴的疗效优势分析 | 第99-100页 |
| 6 中枢机制探讨 | 第100-104页 |
| ·胃经特定穴和非特定穴针刺对边缘系统-大脑的影响 | 第100-101页 |
| ·胃经特定穴与非特定穴对病情相关重点脑区的影响 | 第101-102页 |
| ·边缘系统-大脑是实现胃经特定穴针刺效应的重要区域 | 第102-104页 |
| 结论 | 第104-105页 |
| 问题与展望 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-114页 |
| 附件 | 第114-141页 |
| 附件一:综述 | 第114-130页 |
| 附件二:Nepean Dyspepsia Index-symptom checklist中文翻译版 | 第130-132页 |
| 附件三:SF-36问卷及计算公式 | 第132-140页 |
| 附件四:在读期间公开发表的学术论文、专著 | 第140-141页 |
