| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| 1 动物育种研究进展 | 第10-11页 |
| 2 中国地方鸡选育现状 | 第11-12页 |
| 3 精液品质 | 第12-18页 |
| ·精液品质的评价指标 | 第12-15页 |
| ·精液品质的评定方法 | 第15-17页 |
| ·精液品质的影响因素 | 第17-18页 |
| 4 精液品质研究进展 | 第18-20页 |
| ·精液理化性质、化学组成以及形态结构特点 | 第18-19页 |
| ·精液品质与繁殖力的关系 | 第19-20页 |
| ·精液品质选择的现状 | 第20页 |
| 5 精液品质相关候选基因的研究 | 第20-25页 |
| ·候选基因的分析方法 | 第20-22页 |
| ·BSG基因研究进展 | 第22页 |
| ·SEPP1基因研究进展 | 第22-23页 |
| ·SPATA4基因研究进展 | 第23页 |
| ·SPAG6基因研究进展 | 第23-24页 |
| ·P2X7基因研究进展 | 第24页 |
| ·ANXA7基因研究进展 | 第24-25页 |
| 6 荧光定量PCR技术 | 第25-27页 |
| 7 MALDI-TOF-MS(质谱)的检测技术 | 第27-28页 |
| ·MALDI-TOF MS核酸检测原理 | 第27-28页 |
| ·核酸质谱技术的应用 | 第28页 |
| 8 本研究目的意义 | 第28-29页 |
| 第二章 北京油鸡精液品质及性发育相关性状的候选基因的SNPs分析 | 第29-52页 |
| 1 材料与方法 | 第29-36页 |
| ·试验动物和样品采集 | 第29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·精液品质测定 | 第30-32页 |
| ·精液量 | 第30页 |
| ·精液PH | 第30页 |
| ·精液颜色 | 第30页 |
| ·精液密度 | 第30-31页 |
| ·精子活力 | 第31页 |
| ·精子畸形率 | 第31-32页 |
| ·精子活率 | 第32页 |
| ·鸡血液DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·引物设计和PCR扩增 | 第33-34页 |
| ·SNPs筛选与基因分型 | 第34-35页 |
| ·数据统计分析 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-48页 |
| ·PCR扩增结果及SNP检测 | 第36页 |
| ·基因单位点不同基因型与性状关联分析 | 第36-46页 |
| ·单倍型和单倍型组合频率 | 第46-47页 |
| ·单倍型组合与精液品质相关性状的关联分析 | 第47页 |
| ·单倍型组合与体重及性发育相关性状的关联分析 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-51页 |
| ·SPAG6,BSG,SEPP1,SPATA4基因多态性与精液品质及性发育性状关联性分析 | 第48-50页 |
| ·P2X7,ANXA7基因多态性与精液品质及性发育相关性状关联性分析 | 第50-51页 |
| 4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 北京油鸡种公鸡精液品质相关候选基因的转录分析 | 第52-70页 |
| 1 试验材料 | 第52-54页 |
| ·试验动物 | 第52页 |
| ·主要仪器 | 第52-53页 |
| ·主要试剂 | 第53-54页 |
| ·主要试剂的配制 | 第54页 |
| 2 试验方法 | 第54-59页 |
| ·鸡睾丸组织总RNA的提取 | 第54-56页 |
| ·提取RNA前的准备工作 | 第54页 |
| ·睾丸组织总RNA的提取 | 第54-55页 |
| ·RNA检测 | 第55-56页 |
| ·引物设计与合成 | 第56-57页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第57-58页 |
| ·反转录 | 第57-58页 |
| ·常规PCR对引物进行检测 | 第58页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第58-59页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第59页 |
| 3 结果与分析 | 第59-67页 |
| ·总RNA的纯度与完整性 | 第59-60页 |
| ·荧光定量PCR引物常规PCR检测及测序结果 | 第60-62页 |
| ·荧光定量PCR的熔解曲线 | 第62-64页 |
| ·候选基因mRNA表达结果 | 第64-67页 |
| 4 讨论 | 第67-69页 |
| 5 本章小结 | 第69-70页 |
| 全文结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第83-84页 |
