| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-22页 |
| 第一章 绪论 | 第22-45页 |
| 第一节 自微乳化药物传递系统的内容与研究进展 | 第22-33页 |
| 1 定义 | 第22页 |
| 2 处方组成 | 第22-25页 |
| 3 质量评价 | 第25-28页 |
| 4 微乳的结构 | 第28-30页 |
| 5 SEDDS/SMEDDS的形成机制 | 第30-32页 |
| 6 SEDDS/SMEDDS促进口服吸收的机理 | 第32页 |
| 7 SEDDS/SMEDDS在药物制剂中的应用 | 第32-33页 |
| 8 提高难溶性药物生物利用度的方法 | 第33页 |
| 第二节 银杏酮酯及银杏提取物介绍 | 第33-42页 |
| 1 银杏及银杏叶 | 第33-34页 |
| 2 银杏提取物 | 第34-40页 |
| 3 银杏酮酯 | 第40-42页 |
| 第三节 选题意义、目的与研究内容 | 第42-45页 |
| 1 选题意义 | 第42-43页 |
| 2 研究目的 | 第43页 |
| 3 主要研究内容 | 第43-45页 |
| 第二章 处方前研究 | 第45-52页 |
| 1 试药与仪器 | 第45页 |
| ·试药 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-50页 |
| ·对照品溶液与试液的配制 | 第45-46页 |
| ·标准曲线的建立 | 第46-47页 |
| ·GBE50中总黄酮的测定 | 第47-48页 |
| ·平衡溶解度的测定 | 第48-49页 |
| ·表观油水分配系数的测定 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 4 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 银杏酮酯口服自微乳化给药系统的制备研究 | 第52-65页 |
| 1 试药与仪器 | 第52页 |
| ·试药 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| 2 方法与结果 | 第52-63页 |
| ·伪三元相图研究 | 第52-58页 |
| ·处方优化 | 第58-60页 |
| ·验证试验 | 第60页 |
| ·自微乳化效率考察与微乳电镜观察 | 第60-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 4 小结 | 第64-65页 |
| 第四章 银杏酮酯口服自微乳化给药系统的体外评价 | 第65-72页 |
| 第一节 溶出度测定 | 第65-67页 |
| 1 试药与仪器 | 第65页 |
| ·试药 | 第65页 |
| ·仪器 | 第65页 |
| 2 方法与结果 | 第65-67页 |
| ·方法 | 第65-66页 |
| ·结果 | 第66-67页 |
| ·Weibull模型拟合 | 第67页 |
| 第二节 释放度测定 | 第67-69页 |
| 1 试药与仪器 | 第67-68页 |
| ·试药 | 第67页 |
| ·仪器 | 第67-68页 |
| 2 方法与结果 | 第68-69页 |
| ·方法 | 第68-69页 |
| ·结果 | 第69页 |
| ·Weibull模型拟合 | 第69页 |
| 第三节 讨论与小结 | 第69-72页 |
| 1 讨论 | 第69-71页 |
| 2 小结 | 第71-72页 |
| 第五章 银杏酮酯口服自微乳化给药系统的质量标准研究 | 第72-84页 |
| 第一节 银杏内酯A、B的薄层鉴别 | 第72-73页 |
| 1 试药与仪器 | 第72页 |
| ·试药 | 第72页 |
| ·仪器 | 第72页 |
| 2 方法与结果 | 第72-73页 |
| 第二节 总黄酮醇苷的含量测定 | 第73-83页 |
| 1 试药与仪器 | 第73-74页 |
| ·试药 | 第73-74页 |
| ·仪器 | 第74页 |
| 2 方法与结果 | 第74-83页 |
| ·色谱条件 | 第74-76页 |
| ·混合对照品溶液制备 | 第76页 |
| ·供试品溶液制备 | 第76页 |
| ·空白干扰试验 | 第76页 |
| ·线性关系考察 | 第76-78页 |
| ·精密度试验 | 第78-79页 |
| ·稳定性试验 | 第79-80页 |
| ·重现性试验 | 第80页 |
| ·加样回收率试验 | 第80-82页 |
| ·含量测定 | 第82-83页 |
| 第三节 讨论与小结 | 第83-84页 |
| 1 讨论 | 第83页 |
| 2 小结 | 第83-84页 |
| 第六章 银杏酮酯口服自微乳化给药系统的初步稳定性研究 | 第84-92页 |
| 第一节 GBE50-SMEDDS的稳定性试验 | 第84-88页 |
| 1 试药与仪器 | 第84页 |
| ·试药 | 第84页 |
| ·仪器 | 第84页 |
| 2 方法与结果 | 第84-88页 |
| ·考察项目 | 第84-85页 |
| ·低温试验 | 第85页 |
| ·高温试验 | 第85-86页 |
| ·冷热循环试验 | 第86页 |
| ·强光照射试验 | 第86-87页 |
| ·加速试验 | 第87-88页 |
| ·留样试验 | 第88页 |
| 第二节 自微乳化后微乳液的稳定性试验 | 第88-90页 |
| 1 试药与仪器 | 第88-89页 |
| ·试药 | 第88页 |
| ·仪器 | 第88-89页 |
| 2 方法与结果 | 第89-90页 |
| 第三节 讨论与小结 | 第90-92页 |
| 1 讨论 | 第90-91页 |
| 2 小结 | 第91-92页 |
| 第七章 银杏酮酯口服自微乳化给药系统的大鼠体内药物代谢动力学研究 | 第92-102页 |
| 1 试药、动物与仪器 | 第92页 |
| ·试药与动物 | 第92页 |
| ·仪器 | 第92页 |
| 2 实验分组与采血方案 | 第92-93页 |
| ·分组及给药剂量、给药形式 | 第92-93页 |
| ·采血方案 | 第93页 |
| 3 血浆浓度测定 | 第93-100页 |
| ·色谱条件 | 第93-94页 |
| ·血浆对照品溶液与内标液制备 | 第94页 |
| ·血浆样品制备 | 第94页 |
| ·空白干扰试验 | 第94页 |
| ·线性关系考察 | 第94-96页 |
| ·精密度试验与回收率试验 | 第96-97页 |
| ·稳定性试验 | 第97-98页 |
| ·含量测定 | 第98页 |
| ·结果 | 第98-99页 |
| ·药动参数计算 | 第99-100页 |
| 4 讨论 | 第100-101页 |
| 5 小结 | 第101-102页 |
| 第八章 银杏酮酯口服自微乳化给药系统的急性毒性与动物药效试验 | 第102-116页 |
| 第一节 GBE50-SMEDDS的小鼠急性毒性试验 | 第102-104页 |
| 1 试药、动物与仪器 | 第102页 |
| ·试药与动物 | 第102页 |
| ·仪器 | 第102页 |
| 2 实验分组与方法 | 第102-103页 |
| ·分组及给药剂量、给药形式 | 第102页 |
| ·实验方法 | 第102-103页 |
| ·数据处理 | 第103页 |
| 3 结果 | 第103-104页 |
| 第二节 GBE50-SMEDDS对急性血瘀模型大鼠血液流变学影响 | 第104-107页 |
| 1 试药、动物与仪器 | 第104页 |
| ·试药与动物 | 第104页 |
| ·仪器 | 第104页 |
| 2 实验分组与方法 | 第104-105页 |
| ·分组及给药剂量、给药形式 | 第104-105页 |
| ·实验方法 | 第105页 |
| ·统计学处理 | 第105页 |
| 3 结果 | 第105-107页 |
| 第三节 GBE50-SMEDDS对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的保护作用 | 第107-113页 |
| 1 试药、动物与仪器 | 第107页 |
| ·试药与动物 | 第107页 |
| ·仪器 | 第107页 |
| 2 实验分组与方法 | 第107-108页 |
| ·分组及给药剂量、给药形式 | 第107-108页 |
| ·实验方法 | 第108页 |
| ·统计学处理 | 第108页 |
| 3 结果 | 第108-113页 |
| 第四节 讨论与小结 | 第113-116页 |
| 1 讨论 | 第113-115页 |
| 2 小结 | 第115-116页 |
| 全文总结 | 第116-120页 |
| 参考文献 | 第120-129页 |
| 附录 | 第129-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
| 统计学证明 | 第133页 |
