| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 符号说明 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-19页 |
| ·水稻转基因的发展 | 第8-13页 |
| ·水稻转基因的技术概况 | 第8-10页 |
| ·水稻转化方法的发展 | 第10-12页 |
| ·水稻转化的选择标记 | 第12-13页 |
| ·植物 MYB 转录因子的研究进展 | 第13-18页 |
| ·MYB 转录因子的发现历程 | 第13-14页 |
| ·MYB 类转录因子的结构特征 | 第14-15页 |
| ·MYB 类转录因子的功能研究 | 第15-18页 |
| ·本论文的立题 | 第18-19页 |
| 2 利用 gfp 报告基因优化农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第19-28页 |
| ·实验材料 | 第19-22页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·质粒与菌株 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19-20页 |
| ·常用溶液 | 第20页 |
| ·农杆菌介导水稻的转化 | 第20-22页 |
| ·绿色荧光表达检测 | 第22页 |
| ·转化植株的 PCR 鉴定 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-26页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第22页 |
| ·转化过程中对绿色荧光蛋白基因的实时检测 | 第22-24页 |
| ·菌液 OD 值、共培养温度、共培养时间对转化效率的影响 | 第24-26页 |
| ·再生植株的分子检测 | 第26页 |
| ·结论 | 第26-28页 |
| 3 农杆菌介导的 AtMYB44 基因的水稻遗传转化 | 第28-40页 |
| ·实验材料 | 第28-31页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·菌株与质粒 | 第28-29页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第29页 |
| ·常用溶液 | 第29-31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| ·质粒 pCAMBIA1301A-AtMYB44 导入农杆菌 | 第31-32页 |
| ·农杆菌介导水稻的转化 | 第32-33页 |
| ·转化体的检测 | 第33-35页 |
| ·T0 代自交种子（T1 代）的除草剂抗性分离测定 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·抗性再生植株的获得 | 第35-36页 |
| ·抗性再生植株的 PCR 检测 | 第36页 |
| ·转化植株的 Southern 杂交验证 | 第36-37页 |
| ·转基因 T0 代自交种子（T1）的除草剂抗性分离测定 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| ·下一步工作 | 第39-40页 |
| ·纯合转基因株系筛选 | 第39页 |
| ·AtMYB44 基因功能研究 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第40页 |
| ·共培养温度对转化效率的影响 | 第40页 |
| ·菌液浓度对转化效率的影响 | 第40-41页 |
| ·共培养时间对转化效率的影响 | 第41页 |
| ·绿色荧光蛋白的检测 | 第41页 |
| ·AtMYB44 基因的生物学功能 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第51页 |
