| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-33页 |
| 第一章 SNARE蛋白及膜泡运输 | 第11-23页 |
| 1 SNARE作用的一般模式 | 第11-12页 |
| 2 SNARE蛋白的一般结构特征 | 第12-15页 |
| ·大多数SNARE蛋白通过C端定位于质膜上 | 第12页 |
| ·SNARE蛋白分为Qa-,Qb-,Qc-,R-四个亚家族 | 第12-13页 |
| ·SNARE四聚复合体的成员分别来自于四个亚家族 | 第13-14页 |
| ·SNARE蛋白按照N端区域分类 | 第14-15页 |
| 3 SNARE复合体作用机制 | 第15-16页 |
| 4 SNARE蛋白的调节因子 | 第16-17页 |
| ·NSF与a-SNAP | 第16页 |
| ·Secl/Muncl8-like(SM)proteins | 第16页 |
| ·Munc13s | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-23页 |
| 第二章 SNARE蛋白家族的研究概况 | 第23-33页 |
| 1 哺乳动物中SNARE蛋白的研究进展 | 第23页 |
| 2 植物中SNARE蛋白功能研究 | 第23-24页 |
| 3 真菌中的SNARE蛋白 | 第24-27页 |
| ·酵母菌中SNARE蛋白的研究 | 第24-26页 |
| ·丝状真菌中SNARE蛋白的研究进展 | 第26-27页 |
| 4 稻瘟病菌中SNARE蛋白的研究意义 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 下篇 研究内容 | 第33-82页 |
| 第一章 稻瘟病菌SNARE蛋白家族的生物信息学分析 | 第35-49页 |
| 1 材料与方法 | 第37页 |
| ·本文使用的数据库及软件 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-45页 |
| ·已报道的真菌中的SNARE蛋白 | 第37-39页 |
| ·稻瘟病菌中的SNARE蛋白 | 第39-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第二章 稻瘟病菌Mgsec22的功能研究 | 第49-82页 |
| 1 材料与方法 | 第51-59页 |
| ·供试菌株及培养条件 | 第51-52页 |
| ·稻瘟病菌DNA、RNA提取和cDNA合成 | 第52页 |
| ·Mgsec22基因的克隆与蛋白序列分析 | 第52-53页 |
| ·酵母互补载体构建和酵母功能互补分析 | 第53-54页 |
| ·稻瘟病菌Mgsec22基因敲除突变体的获得 | 第54-55页 |
| ·Mgsec22敲除转化子生长表型观测及产孢分析 | 第55-56页 |
| ·突变体的致病性分析 | 第56页 |
| ·Mgsec22基因突变对细胞壁完整性影响 | 第56-57页 |
| ·菌丝体内活性氧水平检测 | 第57-58页 |
| ·胞外漆酶及过氧化物酶活性的检测 | 第58页 |
| ·突变体的液泡形态和内吞作用分析 | 第58-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-76页 |
| ·Mgsec22生物信息学分析与预测 | 第59-60页 |
| ·Mgsec22基因能够互补酵母突变体的功能 | 第60-61页 |
| ·敲除载体的构建和获得 | 第61-64页 |
| ·突变体菌丝生长的表型分析 | 第64-65页 |
| ·Mgsec22基因敲除突变体存在严重的产孢缺陷 | 第65-66页 |
| ·突变体丧失致病性 | 第66-68页 |
| ·Mgsec22基因敲除突变体的细胞壁完整性发生改变 | 第68-70页 |
| ·突变体菌丝内活性氧水平降低 | 第70-72页 |
| ·胞外漆酶及过氧化物酶活性降低 | 第72-73页 |
| ·突变体液泡功能缺陷 | 第73-76页 |
| ·Mgsec22基因功能互补实验 | 第76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 附录1 | 第82-85页 |
| 附录2 | 第85-87页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
