| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| 1 血管生成素样蛋白6的研究进展 | 第12-15页 |
| ·Angptl6的分子特征 | 第12-13页 |
| ·Angptl6主要表达组织 | 第13-14页 |
| ·Angptl6调节血管生成的功能机制 | 第14页 |
| ·Angptl6在代谢综合症中的作用 | 第14-15页 |
| 2 白藜芦醇的概述 | 第15-18页 |
| ·白藜芦醇的作用 | 第16-18页 |
| ·延长寿命 | 第16页 |
| ·调节脂肪代谢和心血管功能 | 第16-17页 |
| ·预防癌症 | 第17页 |
| ·抗炎作用 | 第17-18页 |
| ·抗病毒作用 | 第18页 |
| ·不利影响 | 第18页 |
| ·白藜芦醇的作用机制 | 第18页 |
| 3 黄芩苷概述 | 第18-20页 |
| ·黄芩苷的作用 | 第19-20页 |
| ·抗炎作用 | 第19页 |
| ·抗氧化作用 | 第19-20页 |
| ·对细胞凋亡的影响 | 第20页 |
| ·对微生物的抑制作用 | 第20页 |
| ·糖代谢调节 | 第20页 |
| 4 和厚朴酚概述 | 第20-22页 |
| ·化学结构 | 第21页 |
| ·和厚朴酚的作用 | 第21-22页 |
| ·和厚朴酚的抗菌作用 | 第21页 |
| ·抗炎作用 | 第21页 |
| ·对心脑血管系统的作用 | 第21-22页 |
| ·对基因的调控 | 第22页 |
| ·其他药理作用 | 第22页 |
| 5 荧光定量PCR简介 | 第22-23页 |
| ·荧光探针法 | 第22页 |
| ·荧光染料法 | 第22-23页 |
| ·荧光定量PCR的原理 | 第23页 |
| ·荧光定量PCR的影响 | 第23页 |
| 6 研究目的 | 第23-24页 |
| 第二章 Angptl 6基因片段的克隆 | 第24-33页 |
| 1 材料与方法 | 第24-29页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·实验动物 | 第24页 |
| ·主要设备与仪器 | 第24页 |
| ·主要试剂和药品 | 第24-25页 |
| ·常用试剂和缓冲剂的配制 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-29页 |
| ·羊肝总RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·反转录 | 第26页 |
| ·引物设计 | 第26-27页 |
| ·PCR反应获得Angptl 6基因片段 | 第27-28页 |
| ·PCR产物的切胶回收 | 第28页 |
| ·感受态的制备 | 第28-29页 |
| ·转化 | 第29页 |
| ·PCR鉴定菌液于测序 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-31页 |
| ·羊肝脏总RNA的提取 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增产物与测序测序结果 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 羊肝原代细胞分离培养 | 第33-43页 |
| 1 实验材料与方法 | 第33-37页 |
| ·实验材料 | 第33-35页 |
| ·实验动物 | 第33页 |
| ·主要设备与仪器 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33-34页 |
| ·主要溶液的配置 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-37页 |
| ·羊原代肝细胞分离与纯化 | 第35-37页 |
| ·组织块培养法分离羊肝细胞 | 第37页 |
| 2 结果 | 第37-41页 |
| ·细胞计数和及时存活率的测定 | 第37-38页 |
| ·羊肝细胞观察和贴壁生长情况 | 第38-39页 |
| ·复苏后的羊肝细胞 | 第39页 |
| ·组织块培养羊肝细胞 | 第39-40页 |
| ·上清液中乳酸脱氢酶、尿素和白蛋白浓度 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 白藜芦醇、黄芩苷、和厚朴酚对羊肝原代细胞Angptl6 mRNA表达影响 | 第43-55页 |
| 1 实验材料与方法 | 第43-48页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·实验细胞 | 第43页 |
| ·主要设备与仪器 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43-44页 |
| ·主要溶液配制 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44页 |
| ·白藜芦醇、黄芩苷、和厚朴酚刺激羊肝细胞 | 第44页 |
| ·荧光定量PCR法测定血管生成素样蛋白6(Angptl6)mRNA | 第44-48页 |
| ·总RNA的提取 | 第44-45页 |
| ·RNA的纯化 | 第45-46页 |
| ·紫外分光光度计测定RNA的浓度和纯度 | 第46页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第46页 |
| ·引物序列 | 第46-47页 |
| ·制作梯度稀释cDNA模板浓度的标准曲线 | 第47页 |
| ·荧光定量PCR法测定Angptl6 mRNA | 第47页 |
| ·结果与计算 | 第47-48页 |
| 2 结果 | 第48-52页 |
| ·引物序列的特异性鉴定 | 第48页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第48-50页 |
| ·荧光定量PCR法检测羊肝细胞Angptl6 mRNA表达 | 第50-52页 |
| ·白藜芦醇对Angptl6 mRNA表达水平的影响 | 第50-51页 |
| ·和厚朴酚对Angptl6 mRNA表达水平的影响 | 第51页 |
| ·黄芩苷对Angptl6 mRNA表达水平的影响 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| 第五章 结论和创新点 | 第55-56页 |
| 1 结论 | 第55页 |
| 2 创新点 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
