| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| ·缓控释制剂 | 第11-14页 |
| ·缓控释制剂的定义 | 第11页 |
| ·缓释、控释制剂的特点 | 第11页 |
| ·设计缓控释制剂时应考虑的因素 | 第11-12页 |
| ·缓释、控释制剂的体外释放度评价 | 第12-13页 |
| ·药物释放动力学 | 第13-14页 |
| ·微球给药系统 | 第14-16页 |
| ·微球给药系统的定义和应用 | 第14页 |
| ·制备微球常用的材料 | 第14-15页 |
| ·药物在微球中的分散状态 | 第15页 |
| ·药物在微球中的分散状态的几种检测方法 | 第15-16页 |
| ·聚乳酸及其共聚物 | 第16-21页 |
| ·聚乳酸及其共聚物的基本性质 | 第16-17页 |
| ·聚乳酸及其共聚物缓释制剂的上市产品 | 第17页 |
| ·聚乳酸的合成方法 | 第17-19页 |
| ·PLA/PLGA微球的制备方法 | 第19-21页 |
| ·卡马西平简介 | 第21-24页 |
| ·卡马西平的物理、化学特性 | 第21-22页 |
| ·卡马西平的临床应用 | 第22-23页 |
| ·卡马西平的不良反应 | 第23-24页 |
| ·卡马西平的药理学特征 | 第24页 |
| ·卡马西平的现有剂型 | 第24页 |
| ·本课题主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 PLA的合成 | 第25-37页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·实验所用的试剂 | 第25页 |
| ·实验所用的仪器 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| ·丙交酯的合成、纯化与表征 | 第25-27页 |
| ·丙交酯开环制备聚乳酸 | 第27-31页 |
| ·结果分析与讨论 | 第31-35页 |
| ·丙交酯的结果 | 第31-32页 |
| ·聚乳酸的结果 | 第32-35页 |
| ·丙交酯纯度对聚乳酸分子质量的影响 | 第35页 |
| ·本章小结 | 第35-37页 |
| 第3章 PLA和PLGA微球的制备 | 第37-53页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·实验所用的试剂 | 第37页 |
| ·实验所用的仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-40页 |
| ·PLA和PLGA空白微球的制备 | 第37-38页 |
| ·卡马西平的PLA和PLGA载药微球的制备 | 第38-39页 |
| ·PLA和PLGA微球的表征 | 第39-40页 |
| ·微球对温度的稳定性考察 | 第40页 |
| ·结果分析与讨论 | 第40-51页 |
| ·空白微球制备的影响因素讨论 | 第40-43页 |
| ·投药比对载药量和产率影响的考察 | 第43页 |
| ·PLA空自微球的最佳制备工艺 | 第43-44页 |
| ·PLGA空白微球的最佳制备工艺 | 第44页 |
| ·卡马西平的PLA和PLGA载药微球的最佳制备工艺 | 第44页 |
| ·载药微球的洗涤对载药量的影响 | 第44-45页 |
| ·PLA和PLGA微球的表征 | 第45-50页 |
| ·微球对温度的稳定性考察结果 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第4章 微球体外释药性能研究 | 第53-65页 |
| ·材料与方法 | 第53-54页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·结果分析与讨论 | 第54-62页 |
| ·释药方法的选择 | 第54-55页 |
| ·释放介质的选择 | 第55页 |
| ·透析释药过程中微球形态的观察 | 第55页 |
| ·透析释药法的结果 | 第55-56页 |
| ·加速释放方法的结果 | 第56-60页 |
| ·释放动力学模型 | 第60-62页 |
| ·本章小结 | 第62-65页 |
| 第5章 结论与展望 | 第65-67页 |
| ·结论 | 第65页 |
| ·展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 附表 | 第73-74页 |