| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 第一章 中药制剂中绿原酸和黄芩苷的研究概况 | 第14-26页 |
| 1 中药制剂质量标准研究概况 | 第14-15页 |
| 2 中药制剂中绿原酸的含量测定研究进展 | 第15-20页 |
| 3 中药制剂中黄芩苷的含量测定方法研究进展 | 第20-26页 |
| 第二章 HPLC法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 | 第26-36页 |
| 1 仪器与试剂 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·药品与试剂 | 第26页 |
| 2 色谱条件的优化 | 第26-29页 |
| ·检测波长的选择 | 第27页 |
| ·进样量的选择 | 第27页 |
| ·流动相的选择 | 第27页 |
| ·洗脱条件的选择 | 第27-28页 |
| ·流动相酸度的选择 | 第28页 |
| ·柱温的选择 | 第28-29页 |
| ·流速的选择 | 第29页 |
| ·超声时间的选择 | 第29页 |
| ·色谱分离检测条件 | 第29页 |
| 3 试剂的制备 | 第29-30页 |
| ·流动相的制备 | 第29-30页 |
| ·对照品储备液的制备 | 第30页 |
| ·样品溶液的制备 | 第30页 |
| ·阴性对照液的制备 | 第30页 |
| 4 试验仪器方法学验证 | 第30-31页 |
| ·系统适应性实验 | 第30页 |
| ·空白试验 | 第30-31页 |
| 5 方法学考察 | 第31-35页 |
| ·线性关系考察 | 第31-32页 |
| ·检测限 | 第32页 |
| ·专属性实验 | 第32页 |
| ·样品的测定 | 第32-33页 |
| ·回收率实验 | 第33页 |
| ·精密度实验 | 第33页 |
| ·重现性实验 | 第33-34页 |
| ·稳定性考察 | 第34-35页 |
| 6 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 HPLc测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 | 第36-46页 |
| 1 仪器与试剂 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·药品与试剂 | 第36页 |
| 2 色谱分离检测条件的优化 | 第36-38页 |
| ·检测波长的选择 | 第37页 |
| ·流动相的选择 | 第37页 |
| ·洗脱条件的选择 | 第37-38页 |
| ·流动相酸度的选择 | 第38页 |
| ·柱温的选择 | 第38页 |
| ·流速的选择 | 第38页 |
| ·进样量的选择 | 第38页 |
| ·色谱分离检测条件 | 第38页 |
| 3 试剂的制备 | 第38-39页 |
| ·流动相的制备 | 第39页 |
| ·对照品储备液的制备 | 第39页 |
| ·样品溶液的制备 | 第39页 |
| ·阴性对照液的制备 | 第39页 |
| 4 试验仪器方法学验证 | 第39-40页 |
| ·系统适应性试验 | 第39页 |
| ·空白试验 | 第39-40页 |
| 5 方法学考察 | 第40-44页 |
| ·线性关系考察 | 第40-41页 |
| ·检测限 | 第41-42页 |
| ·专属性实验 | 第42页 |
| ·样品的测定 | 第42页 |
| ·回收率实验 | 第42页 |
| ·精密度实验 | 第42-43页 |
| ·重现性实验 | 第43页 |
| ·稳定性实验 | 第43-44页 |
| 6 讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 全文总结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 附录 | 第50-52页 |
| 在校期间撰写和发表的论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |