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异甾类化合物合成及微波化学促进Wagner-Meerwein重排反应研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
缩写说明第13-14页
第一章 异甾类化合物的合成研究第14-55页
 引言第14-17页
 第一节 C-去甲-D-高甾环合成策略第17-31页
  1 半合成途径第17-18页
   ·Masamune半合成研究方法第17页
   ·Kupchan半合成研究方法第17-18页
   ·Kutney半合成研究方法第18页
  2 全合成途径第18-30页
   ·AB-D-C环线性合成第19页
   ·C环缩合第19-21页
   ·ABCD环线性合成第21-24页
   ·DCBA环线性合成第24-30页
  3 小结第30-31页
 第二节 C-去甲-D-高甾类化合物的设计与合成第31-34页
  1 目标分子的合成分析第31-32页
  2 合成路线的设计、实验结果与讨论第32-34页
 第三节 实验部分第34-42页
  1 仪器与试剂第34-35页
   ·仪器第34页
   ·试剂和溶剂第34-35页
  2 实验步骤第35-42页
   ·化合物2的合成第35页
   ·化合物3的合成第35页
   ·化合物4的合成第35-36页
   ·化合物5的合成第36页
   ·化合物6a的合成第36页
   ·化合物6b的合成第36-37页
   ·化合物7a的合成第37-38页
   ·化合物7b的合成第38-39页
   ·化合物8a的合成第39页
   ·化合物8b的合成第39-40页
   ·化合物9a的合成第40页
   ·化合物9b的合成第40页
   ·化合物10的合成第40-41页
   ·化合物11的合成第41-42页
 第四节 结果与讨论第42-51页
  1 实验结果第42页
  2 实验讨论第42-50页
   ·Wagner-Meerwein重排反应第42-43页
   ·硼氢化氧化第43-44页
   ·氧化反应,化合物7a,7b的合成第44-47页
   ·差向异构化,化合物8a, 8b的合成第47-48页
   ·Baeyer-Villiger氧化反应第48-50页
  3 小结第50-51页
 参考文献第51-55页
第二章 微波化学促进Wagner-Meerwein重排反应研究第55-84页
 引言第55-60页
 第一节 微波辐射对重排反应的影响第60-66页
  1 微波对Beckmann Rearrangement的影响第60页
  2 微波对Ortho Ester Claisen Rearrangement的影响第60-61页
  3 微波对Rearrangement of Benzodiazepinediones into Quinoleines的影响第61页
  4 微波对Fries Rearrangement的影响第61-62页
  5 微波对Claisen Rearrangement的影响第62-63页
  6 微波对Wolff Rearrangement的影响第63页
  7 微波对Ketone-Ketone Rearrangement的影响第63-64页
  8 微波对Ferrier Rearrangement的影响第64页
  9 微波对Newman-Kwart Rearrangement的影响第64-66页
 第二节 微波化学促进Wagner-Meerwein重排反应研究第66-68页
  1 实验设计目的第66-67页
  2 实验方法的设计第67-68页
 第三节 实验部分第68-71页
  1 仪器与试剂第68页
   ·仪器第68页
   ·试剂和溶剂第68页
  2 实验步骤第68-71页
   ·12β-对甲苯磺酰基取代物的重排反应第68-69页
   ·12β-对甲苯磺酰基取代物的重排反应第69-71页
 第四节 结果与讨论第71-79页
  1 Wagner-Meerwein重排反应第71-72页
  2 微波反应条件对Wagner-Meerwein Rearrangement结果的影响第72-76页
   ·溶剂极性对反应的影响第72-75页
   ·时间及功率对反应的影响第75-76页
   ·温度对反应的影响第76页
  3 一锅法反应第76-77页
  4 小结第77-79页
 参考文献第79-84页
第三章 总结第84-87页
综述 Cephalostatins和Ritterazines吡嗪双甾体的分离与合成研究第87-126页
关键化合物的图谱第126-133页
致谢第133-134页
附录第134页

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