| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 金黄色葡萄球菌SA240的结构和功能研究 | 第11-73页 |
| ·SA240的研究进展 | 第11-28页 |
| ·D-核糖和D-核糖的非酶催化糖基化 | 第11-13页 |
| ·低等原核生物中D-核糖的两种转运系统 | 第13-14页 |
| ·RbsB | 第14-15页 |
| ·RbsK | 第15-17页 |
| ·RbsD | 第17-19页 |
| ·RbsD与渗透压适应 | 第19-20页 |
| ·金黄色葡萄球菌概述 | 第20-22页 |
| ·金黄色葡萄球菌的毒性因子调控 | 第22-25页 |
| ·金黄色葡萄球菌的三羧酸循环和毒性因子调控 | 第25页 |
| ·不同的环境压力引起的依赖于三羧酸循环的代谢变化 | 第25-26页 |
| ·核糖应答调控因子(ribose responsive regulator) | 第26-27页 |
| ·杀菌抗生素杀菌的共有机制 | 第27-28页 |
| ·实验材料和方法 | 第28-35页 |
| ·Sa240表达载体构建 | 第28-31页 |
| ·Sa240蛋白的表达和纯化 | 第31-34页 |
| ·Sa240晶体生长、衍射数据收集及结构解析 | 第34页 |
| ·Sa240和核糖复合物晶体生长、衍射数据收集及结构解析 | 第34-35页 |
| ·实验结果和讨论 | 第35-53页 |
| ·Sa240基因鉴定、克隆表达 | 第35页 |
| ·Sa240蛋白的纯化 | 第35-36页 |
| ·Sa240蛋白晶体及Sa240蛋白和核糖复合物晶体生长 | 第36-37页 |
| ·Sa240蛋白晶体及Sa240蛋白和核糖复合物晶体衍射数据收集及结构解析 | 第37-40页 |
| ·Sa240晶体结构模型质量评估 | 第40-43页 |
| ·Sa240晶体结构整体结构 | 第43-44页 |
| ·Sa240与BsRbsD的结构比较 | 第44页 |
| ·Sa240的聚集状态 | 第44-49页 |
| ·Sa240和BsRbsD核糖结合位点比较 | 第49-51页 |
| ·结果讨论：Sa240的功能 | 第51-53页 |
| ·总结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-73页 |
| 第2章 组蛋白H3K9ME3去甲基化酶MINA53初步结构学研究 | 第73-101页 |
| ·MINA53的研究背景和进展 | 第73-83页 |
| ·染色体 | 第73-74页 |
| ·组蛋白翻译后修饰 | 第74页 |
| ·组蛋白甲基化 | 第74-76页 |
| ·Jmjc蛋白介导的去甲基化的化学反应机制 | 第76-77页 |
| ·rRNA基因处于两种不同的表观遗传学状态 | 第77-78页 |
| ·rRNA合成 | 第78页 |
| ·c-myc | 第78-79页 |
| ·和rDNA相关的组蛋白去甲基化酶 | 第79页 |
| ·脯氨酸异构酶以及肽脯氨酰基顺反异构酶 | 第79-80页 |
| ·Mina53 | 第80-82页 |
| ·Mina53参与组蛋白H3K9me3的去甲基化 | 第82页 |
| ·NO66 | 第82-83页 |
| ·实验材料和方法 | 第83-89页 |
| ·Mina53表达载体构建 | 第83-86页 |
| ·Mina53蛋白的表达和纯化 | 第86-88页 |
| ·Mina53蛋白晶体生长 | 第88-89页 |
| ·实验结果和讨论 | 第89-92页 |
| ·Mina53基因鉴定、克隆表达 | 第89-90页 |
| ·Mina53蛋白的纯化 | 第90-91页 |
| ·mina53蛋白晶体生长 | 第91-92页 |
| ·总结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 附录 | 第101-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第109页 |
