| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 材料和方法 | 第13-39页 |
| 1 实验材料 | 第13-14页 |
| ·菌株和质粒 | 第13页 |
| ·试剂和培养基 | 第13-14页 |
| ·主要仪器 | 第14页 |
| ·分析软件 | 第14页 |
| 2 实验方法 | 第14-39页 |
| ·UPEC菌株的鉴定 | 第15-17页 |
| ·抑制消减杂交构建 UPEC132基因组 DNA消减文库 | 第17-26页 |
| ·SSH片段的克隆 | 第26-29页 |
| ·斑点杂交进行文库的初步筛选 | 第29-31页 |
| ·阳性结果序列分析和生物信息学分析 | 第31-32页 |
| ·以UPEC132特异性 SSH片段为核心构建完整读码框架 | 第32-38页 |
| ·序列 R049(789bp)的潜在 ORF的分析 | 第38-39页 |
| 结果 | 第39-57页 |
| 1 UPEC132菌株的鉴定 | 第39页 |
| 2 抑制性消减杂交构建 UPEC132基因组 DNA消减文库 | 第39-43页 |
| 3 消减杂交后抑制性 PCR产物的克隆和再扩增 | 第43-44页 |
| 4 斑点杂交 | 第44-46页 |
| 5 测序结果及生物信息学分析 | 第46-50页 |
| 6 基因组步移技术进行 R049(789bp)两个末端序列的扩增 | 第50-55页 |
| 7 R049(789bp)5’端及3’端序列的获得及ORF的分析 | 第55-57页 |
| 讨论 | 第57-66页 |
| 1 细菌致病性的研究 | 第57-58页 |
| 2 致肾盂肾炎大肠杆菌致病机理的研究 | 第58-62页 |
| 3 基因差异表达分析的研究 | 第62-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 在学期间发表论文和参加科研情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
