摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 引言 | 第10-25页 |
第一节 研究目的与意义 | 第10-11页 |
第二节 国内外研究进展 | 第11-24页 |
一、 大豆连作障碍 | 第11-12页 |
二、 大豆根腐病 | 第12-16页 |
三、 病原抑制性微生物 | 第16-20页 |
四、 轮作系统对大豆根腐病、病原微生物及抑制性微生物的影响 | 第20-22页 |
五、 土壤微生物群落生态学研究方法 | 第22-24页 |
第三节 存在问题 | 第24-25页 |
第二章 大豆长期连作对大豆生长发育的影响 | 第25-31页 |
第一节 材料与方法 | 第25-26页 |
一、 试验样地与设置 | 第25-26页 |
二、 采样时间与方法 | 第26页 |
三、 大豆生长发育指标调查 | 第26页 |
四、 数据分析 | 第26页 |
第二节 结果与分析 | 第26-29页 |
一、 大豆长期连作对大豆生长发育的影响 | 第26-27页 |
二、 大豆长期连作对大豆根腐病的影响 | 第27-28页 |
三、 大豆生长发育指标和根腐病主成分分析 | 第28-29页 |
第三节 讨论 | 第29-30页 |
第四节 小结 | 第30-31页 |
第三章 大豆长期连作对大豆根腐病原微生物的影响 | 第31-50页 |
第一节 材料与方法 | 第31-34页 |
一、 试验样地与设置 | 第31页 |
二、 采样时间与方法 | 第31-32页 |
三、 大豆根部病原菌分离及形态学鉴定 | 第32页 |
四、 分离真菌致病性检测 | 第32页 |
五、 分离真菌基因组 DNA 提取,PCR 扩增及克隆测序 | 第32-33页 |
六、 大豆根部镰孢菌基因组总 DNA 提取及 PCR 扩增 | 第33页 |
七、 变性梯度凝胶电泳(DGGE)及克隆测序分析 | 第33页 |
八、 土壤病原微生物 Real-Time PCR 分析 | 第33-34页 |
九、 数据分析 | 第34页 |
第二节 结果与分析 | 第34-47页 |
一、 大豆连作方式下大豆根腐病原微生物研究 | 第34-41页 |
二、 大豆长期连作对根腐病原镰孢菌种群密度和结构的影响 | 第41-47页 |
第三节 讨论 | 第47-49页 |
第四节 小结 | 第49-50页 |
第四章 大豆长期连作对大豆田土壤微生物群落影响 | 第50-66页 |
第一节 材料与方法 | 第50-52页 |
一、 试验样地与设置 | 第50页 |
二、 采样时间与方法 | 第50页 |
三、 土壤微生物及 Real-Time PCR 标准品微生物基因组总 DNA 提取及纯化 | 第50-51页 |
四、 Real-time PCR 扩增反应 | 第51页 |
五、 变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第51-52页 |
六、 数据分析 | 第52页 |
第二节 结果与分析 | 第52-64页 |
一、 大豆长期连作对土壤细菌群落的影响 | 第52-57页 |
二、 大豆长期连作对土壤真菌群落的影响 | 第57-63页 |
三、 大豆连作对土壤细菌与真菌比率的影响 | 第63-64页 |
第三节 讨论 | 第64-65页 |
第四节 小结 | 第65-66页 |
第五章 大豆长期连作土壤抑制性微生物研究 | 第66-82页 |
第一节 材料与方法 | 第66-69页 |
一、 试验样地与设置 | 第66页 |
二、 采样时间与方法 | 第66页 |
三、 分离用培养基 | 第66-67页 |
四、 抑制性微生物分离方法 | 第67页 |
五、 病原真菌抑制性检测 | 第67-68页 |
六、 抑制性微生物抑制方式检测 | 第68页 |
七、 抑制性微生物抑制能力盆栽检测 | 第68-69页 |
八、 木霉菌种群密度的 Real-Time PCR 分析 | 第69页 |
九、 统计分析 | 第69页 |
第二节 结果与分析 | 第69-79页 |
一、 抑制性细菌对病原微生物的影响 | 第69-70页 |
二、 抑制性真菌对病原微生物的影响 | 第70-75页 |
三、 东北黑土区大豆连作土壤木霉菌种群密度和结构 | 第75-79页 |
第三节 讨论 | 第79-80页 |
第四节 小结 | 第80-82页 |
结论与研究展望 | 第82-84页 |
参考文献 | 第84-99页 |
附录 | 第99-110页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第110-111页 |
致谢 | 第111页 |