| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 缩略语表 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-25页 |
| 一、恶性肿瘤细胞的诱导分化 | 第12-17页 |
| 1.恶性肿瘤细胞诱导分化的概念 | 第12-13页 |
| 2.恶性肿瘤细胞诱导分化的机制 | 第13-15页 |
| 3.恶性肿瘤细胞诱导分化的标志 | 第15页 |
| 4.恶性肿瘤的诱导分化治疗 | 第15-17页 |
| 二、分化抑制蛋白—1(Id-1) | 第17-20页 |
| 1.分化抑制蛋白家族 | 第17-19页 |
| 2.分化抑制蛋白—1(Id-1) | 第19-20页 |
| 3.分化抑制蛋白—2(Id-2) | 第20页 |
| 三、抑制特定基因功能的方法 | 第20-24页 |
| 1.DNA水平上基因功能的抑制 | 第20页 |
| 2.mRNA水平上基因功能的抑制 | 第20-24页 |
| 3.蛋白水平上基因功能的抑制 | 第24页 |
| 四、本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第一部分 Id-1蛋白在恶性实体肿瘤细胞诱导分化中的作用 | 第25-71页 |
| 摘要 | 第25页 |
| 关键词 | 第25页 |
| 引言 | 第25-26页 |
| 实验材料 | 第26-33页 |
| 实验方法 | 第33-48页 |
| 实验结果 | 第48-64页 |
| 一、检测转染效率 | 第48-49页 |
| 二、蛋白水平筛选siRNA、最适浓度及作用时间 | 第49-51页 |
| 三、mRNA水平上验证siRNA的抑制效果 | 第51页 |
| 四、DCS细胞生长曲线的测定 | 第51-52页 |
| 五、干扰Id-1基因表达对DCS细胞形态的影响 | 第52-53页 |
| 六、干扰Id-1基因表达对DCS细胞大小分布和核浆比的影响 | 第53-54页 |
| 七、干扰Id-1基因表达对DCS细胞周期的影响 | 第54-56页 |
| 八、干扰Id-1基因表达后DCS细胞分化标志的检测 | 第56-59页 |
| 九、干扰Id-1基因表达对DCS细胞增殖能力的影响 | 第59-60页 |
| 十、干扰Id-1基因表达对DCS细胞体外侵袭能力的影响 | 第60-62页 |
| 十一、干扰Id-1基因表达对DCS细胞体外成瘤能力的影响 | 第62-63页 |
| 十二、干扰Id-1基因表达后其作用信号通路的探讨 | 第63-64页 |
| 讨论 | 第64-71页 |
| 第二部分 经RNAi降低Id-1蛋白的表达在小鼠腹水瘤中的治疗作用 | 第71-88页 |
| 摘要 | 第71页 |
| 关键词 | 第71页 |
| 引言 | 第71-72页 |
| 实验材料 | 第72页 |
| 实验方法 | 第72-75页 |
| 实验结果 | 第75-82页 |
| 一、Western Bloting检测H22细胞Id-1蛋白的表达 | 第75-76页 |
| 二、H22瘤株在C57BL/6雌性小鼠体内的生长曲线 | 第76-77页 |
| 三、C57BL/6小鼠体重增长情况 | 第77-78页 |
| 四、C57BL/6小鼠腹围变化情况 | 第78-82页 |
| 讨论 | 第82-88页 |
| 总结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 附录1:实验流程图 | 第93-94页 |
| 附录2:发表综述 | 第94-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 个人简历 | 第99页 |
