中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-10页 |
引言 | 第10-12页 |
第1章 文献综述 | 第12-24页 |
·抗旱耐盐基因及其应用 | 第12-15页 |
·1-磷酸甘露醇脱氢酶基因(mtlD)和6-磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD) | 第12页 |
·脯氨酸合成酶基因(proA)与△′-二氢吡咯-5-羧酸合成酶基因(p5cs) | 第12-13页 |
·胆碱加单氧酶基因(cmo)和甜菜碱脱氢酶基因(badh) | 第13页 |
·6-磷酸海藻糖合成酶基因(otsA)和6-磷酸海藻糖磷酸化酶基因(otsB) | 第13页 |
·胚胎发生晚期丰富蛋白基因(lea) | 第13-15页 |
·转基因植物的安全性和商业前景 | 第15-18页 |
·安全性问题 | 第15-16页 |
·商业前景 | 第16-18页 |
·苜蓿转基因研究进展 | 第18-20页 |
·在品质改良方面 | 第18-19页 |
·在抗病、虫方面 | 第19页 |
·在抗除草剂方面 | 第19-20页 |
·作为生物反应器 | 第20页 |
·在抗逆方面 | 第20页 |
·苜蓿转基因技术展望 | 第20-22页 |
·更为广泛和有效的目的基因的克隆 | 第20-21页 |
·载体构建 | 第21页 |
·转化 | 第21页 |
·分子检测和后代检测 | 第21页 |
·田间检测 | 第21页 |
·性状选择 | 第21-22页 |
·性状整合 | 第22页 |
·产品扩繁 | 第22页 |
·审定批准 | 第22页 |
·本研究的目的意义 | 第22-24页 |
第2章 材料和方法 | 第24-35页 |
·实验材料 | 第24-28页 |
·苜蓿材料 | 第24页 |
·质粒 | 第24页 |
·主要实验仪器设备 | 第24-25页 |
·主要生化试剂 | 第25-26页 |
·主要培养基 | 第26页 |
·主要溶液配方 | 第26-28页 |
·PCR扩增引物 | 第28页 |
·实验方法 | 第28-35页 |
·不同品种抗盐碱能力的测定 | 第28-29页 |
·“中苜一号”转化受体系统的建立与优化 | 第29-30页 |
·基因枪转化 | 第30-32页 |
·转基因植株的检测 | 第32-35页 |
第3章 结果与分析 | 第35-56页 |
·不同苜蓿品种抗盐碱性分析 | 第35-38页 |
·盐碱浓度对不同苜蓿种子发芽状况的影响 | 第35页 |
·盐浓度对种子成苗率的影响 | 第35-36页 |
·盐浓度对植株POD酶活的影响 | 第36-37页 |
·愈伤组织在不同盐浓度下的生长率变化 | 第37页 |
·不同苜蓿愈伤组织在不同盐浓度下的POD酶活性变化 | 第37-38页 |
·中苜一号苜蓿组织培养再生体系的优化 | 第38-49页 |
·外植体种类种类对愈伤组织诱导频率的影响 | 第39页 |
·激素种类对愈伤组织诱导频率的影响 | 第39-40页 |
·激素种类对愈伤组织生长率的影响 | 第40-42页 |
·激素种类和继代时间对愈伤组织状态的影响 | 第42-43页 |
·激素种类和继代时间对愈伤组织褐化水平的影响 | 第43-45页 |
·激素种类对愈伤组织分化的影响 | 第45-47页 |
·再生植株的驯化及移栽 | 第47页 |
·悬浮细胞系的建立 | 第47-49页 |
·基因枪转化 | 第49-56页 |
·Lea3基因工程菌最佳悬浮培养时间的确定 | 第49-50页 |
·Lea3基因的导入及抗性愈伤组织的筛选 | 第50-52页 |
·转化植株再生培养 | 第52-53页 |
·转化植株的再选择 | 第53-54页 |
·植株总DNA的PCR检测 | 第54-56页 |
第4章 讨论 | 第56-58页 |
·品种抗盐性方面 | 第56页 |
·品种抗盐性能力 | 第56页 |
·种子中的POD酶活变化与抗盐能力的关系 | 第56页 |
·中苜一号组织培养再生体系 | 第56-57页 |
·愈伤组织的诱导、驯化及分化 | 第56-57页 |
·IAA和2,4-D的生理功能不完全相同 | 第57页 |
·对多个商业化的优良苜蓿品种进行基因工程遗传转化操作的可能性进行探索 | 第57页 |
·优化了基因枪进行中苜一号遗传转化的体系 | 第57页 |
·Bar基因作为选择基因,选择、标记的同时又具备了对除草剂的抗性 | 第57-58页 |
第5章 结论 | 第58-59页 |
·苜蓿再生体系的建立 | 第58页 |
·转化 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-62页 |
致谢 | 第62页 |