| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1 稻瘟病菌有性态的研究概况 | 第12-21页 |
| 1．1 稻瘟病菌育性和交配型的研究 | 第12-14页 |
| 1．2 稻瘟病菌性别的研究 | 第14页 |
| 1．3 稻瘟病菌有性后代的研究 | 第14-15页 |
| 1．4 稻瘟病菌无毒基因的研究 | 第15-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| 2．1 菌株来源 | 第21页 |
| 2．1．1 标准菌株 | 第21页 |
| 2．1．2 参测菌株 | 第21页 |
| 2．2 化学试剂和寡核苷酸引物来源 | 第21-22页 |
| 2．2．1 化学试剂 | 第21页 |
| 2．2．2 稻瘟病菌交配型特异性引物 | 第21页 |
| 2．2．3 稻瘟病菌重复序列PCR特异性引物 | 第21-22页 |
| 2．3 水稻品种 | 第22页 |
| 2．4 标准菌株测定稻瘟病菌的育性和交配型 | 第22-23页 |
| 2．5 PCR方法检测稻瘟病菌交配型鉴定体系（18） | 第23-24页 |
| 2．5．1 模板DNA制备 | 第23-24页 |
| 2．5．2 PCR反应体系 | 第24页 |
| 2．5．3 PCR热循环条件 | 第24页 |
| 2．6 稻瘟病菌无毒性、毒性测定 | 第24-25页 |
| 2．6．1 分生孢子扩大培养 | 第24-25页 |
| 2．6．2 育苗和接种方法 | 第25页 |
| 2．6．3 调查和记载 | 第25页 |
| 2．7 随机分离有性后代子囊孢子 | 第25-26页 |
| 2．8 rep-PCR方法 | 第26-28页 |
| 2．8．1 模板DNA制备 | 第26页 |
| 2．8．2 PCR反应体系 | 第26-27页 |
| 2．8．3 PCR热循环条件 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-57页 |
| 3．1 稻瘟病菌交配型测定结果与分析 | 第28-44页 |
| 3．1．1 五组标准菌株测定部分福建稻瘟病菌交配型结果 | 第28-29页 |
| 3．1．2 标准菌株相互交配结果 | 第29页 |
| 3．1．3 用GUY11和KA3对福建稻瘟病菌进行育性和交配型测定结果 | 第29-30页 |
| 3．1．4 稻瘟病菌交配型PCR鉴定体系的建立 | 第30-44页 |
| 3．2 GUY11和81278ZB15有性后代的遗传分析 | 第44-57页 |
| 3．2．1 GUY11和81278ZB15毒性差异 | 第44页 |
| 3．2．2 有性后代交配型遗传分析 | 第44页 |
| 3．2．3 有性后代无毒性、毒性遗传分析 | 第44-45页 |
| 3．2．4 Avr-Pi1、Avr-Pi2、Avr-Pi4a的分子标记 | 第45-57页 |
| 4 讨论 | 第57-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 附录1 | 第69-79页 |
| 附录2 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
