| 英文缩写词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 对象和方法 | 第12-14页 |
| （一） 研究对象的选择 | 第12页 |
| 1、入组标准 | 第12页 |
| 2、排除标准 | 第12页 |
| 3、试验终止条件 | 第12页 |
| （二） 研究方法 | 第12-14页 |
| 1、给药方法 | 第12-13页 |
| 2、随访 | 第13页 |
| 3、观察项目 | 第13页 |
| 4、评定标准 | 第13页 |
| 5、统计学处理 | 第13-14页 |
| 结果 | 第14-26页 |
| （一） 基本资料 | 第14-17页 |
| （二） 有效性比较 | 第17-18页 |
| 1、用药组与对照组在造血干细胞移植后血小板恢复时间的比较 | 第17-18页 |
| 2、用药组与对照组在造血干细胞移植后血小板输注数量的比较 | 第18页 |
| （三） 安全性评价结果 | 第18-26页 |
| 1、用药对肝肾功能的影响 | 第18-23页 |
| 2、用药对 HSCT 后发生移植相关并发症的影响 | 第23-24页 |
| 3、用药组和对照组在HSCT后1年内复发率比较 | 第24页 |
| 4、用药组和对照组在HSCT后1年内生存率比较 | 第24-25页 |
| 5、不良反应 | 第25-26页 |
| 讨论 | 第26-28页 |
| 1、特比澳促进allo-HSCT后血小板恢复的效能 | 第26-27页 |
| 2、巨细胞病毒血症对研究结果的影响 | 第27-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 个人简历 | 第31-32页 |
| 致谢 | 第32页 |
