野生大豆渗透胁迫早期应答基因GsPK、GsLRPK的筛选及克隆
| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-31页 |
| ·研究目的和意义 | 第12-13页 |
| ·文献综述 | 第13-30页 |
| ·野生大豆研究现状 | 第13-17页 |
| ·植物渗透胁迫相关蛋白激酶研究进展 | 第17-23页 |
| ·植物抗渗透胁迫基因克隆策略研究进展 | 第23-30页 |
| ·本研究的课题来源及研究内容 | 第30页 |
| ·本研究的课题来源 | 第30页 |
| ·本研究的研究内容 | 第30页 |
| ·本研究的创新点 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-44页 |
| ·渗透胁迫早期应答蛋白激酶EST的筛选 | 第31-38页 |
| ·试验材料 | 第31-33页 |
| ·试验方法 | 第33-38页 |
| ·目的EST的电子克隆 | 第38-39页 |
| ·试验材料 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-39页 |
| ·RACE技术获得全长基因 | 第39-40页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39-40页 |
| ·目的基因产物的生物信息学分析 | 第40-41页 |
| ·试验材料 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-41页 |
| ·目的基因的表达特性分析 | 第41-44页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-89页 |
| ·渗透胁迫早期应答蛋白激酶EST的筛选 | 第44-46页 |
| ·野生大豆ESTs数据的获得 | 第44页 |
| ·渗透胁迫早期应答蛋白激酶ESTs的筛选 | 第44-46页 |
| ·GsPK全长基因的克隆及分析 | 第46-66页 |
| ·GsPK EST的PCR验证 | 第46-50页 |
| ·电子克隆获得GsPK全长基因 | 第50-55页 |
| ·GsPK的生物信息学分析 | 第55-64页 |
| ·GsPK表达特性分析 | 第64-66页 |
| ·GsLRPK全长基因的克隆及分析 | 第66-89页 |
| ·GsLRPK EST的PCR验证 | 第66-68页 |
| ·RACE技术获得GsLRPK全长基因 | 第68-77页 |
| ·GsLRPK的生物信息学分析 | 第77-88页 |
| ·GsLRPK表达特性分析 | 第88-89页 |
| 4 讨论 | 第89-92页 |
| ·抗逆基因克隆供体材料的选择 | 第89页 |
| ·目的基因的选择 | 第89页 |
| ·基于EST的全长基因克隆 | 第89-90页 |
| ·对5'-RACE技术的改进 | 第90页 |
| ·目的基因的前景展望 | 第90-92页 |
| 5 结论 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第98页 |
