摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
第一章 绪论 | 第14-40页 |
·植物中的多胺代谢 | 第14-25页 |
·植物中多胺种类、状态及分布 | 第15-16页 |
·植物多胺合成代谢 | 第16-22页 |
·植物多胺分解代谢 | 第22-24页 |
·多胺与激素的关系 | 第24-25页 |
·植物多胺代谢与抗逆反应 | 第25-28页 |
·盐胁迫、干旱胁迫和渗透胁迫 | 第25-26页 |
·温度胁迫 | 第26-27页 |
·生物胁迫 | 第27页 |
·其它胁迫 | 第27-28页 |
·植物耐热分子生物学(热激蛋白和热激因子) | 第28-29页 |
·植物热激蛋白 | 第28页 |
·植物热激因子 | 第28-29页 |
·基因差异表达分析技术研究进展 | 第29-37页 |
·基于核苷酸序列测定的分析技术 | 第30-32页 |
·基于目的片段长度的分析技术 | 第32-35页 |
·基于核酸杂交的分析技术 | 第35-37页 |
·研究目的和意义 | 第37-39页 |
·技术路线 | 第39-40页 |
第二章 番茄SLSAMDC1基因克隆与序列分析 | 第40-64页 |
·材料与方法 | 第40-49页 |
·试验材料 | 第40页 |
·试剂 | 第40-41页 |
·方法 | 第41-49页 |
·结果与分析 | 第49-61页 |
·总RNA的提取和质量检测 | 第49-50页 |
·番茄SAMDC基因家族新成员全长cDNA获取 | 第50-51页 |
·SLSAMDC1的cDNA序列分析 | 第51-52页 |
·SLSAMDC1编码产物的功能分析与同源比较 | 第52-56页 |
·SLSAMDC1基因组序列 | 第56-59页 |
·SLSAMDC1上游侧翼序列分析 | 第59-60页 |
·SLSAMDC1在不同器官中的表达 | 第60页 |
·SLSAMDC1的Southern杂交结果 | 第60-61页 |
·讨论 | 第61-64页 |
·电子克隆的可行性和局限性 | 第61-62页 |
·高度保守的植物SAMDC | 第62-63页 |
·已知序列侧翼序列获得技术 | 第63-64页 |
第三章 热胁迫下耐热性不同番茄多胺代谢分析 | 第64-74页 |
·材料与方法 | 第64-68页 |
·材料 | 第64-65页 |
·仪器与试剂 | 第65页 |
·方法 | 第65-68页 |
·结果与分析 | 第68-72页 |
·热胁迫对番茄叶片多胺含量的影响 | 第68页 |
·热胁迫对多胺合成代谢相关酶类(ADC、ODC和SAMDC)活性的影响 | 第68页 |
·热胁迫对多胺代谢相关基因转录的影响 | 第68-70页 |
·多胺预处理可有效缓解热胁迫对番茄光合作用的抑制 | 第70-72页 |
·讨论 | 第72-74页 |
第四章 热胁迫下番茄叶片基因差异表达研究 | 第74-96页 |
·材料与方法 | 第74-82页 |
·实验材料 | 第74页 |
·试剂 | 第74-75页 |
·方法 | 第75-82页 |
·结果与分析 | 第82-92页 |
·总RNA的纯度、浓度与质量检测 | 第82-83页 |
·cDNA-AFLP分析 | 第83-86页 |
·二次PCR扩增和克隆测序 | 第86页 |
·差异表达片段序列分析 | 第86-91页 |
·差异表达片段的RT-PCR验证 | 第91-92页 |
·讨论 | 第92-96页 |
·cDNA-AFLP是获取差异表达基因的有效方法 | 第92-93页 |
·基于cDNA-AFLP技术结果的可靠性 | 第93页 |
·耐热相关基因分析 | 第93-96页 |
第五章 番茄HSP70和HSP90基因的克隆与序列分析 | 第96-106页 |
·材料与方法 | 第96-97页 |
·试验材料与处理 | 第96页 |
·总RNA提取及cDNA第一链的合成 | 第96-97页 |
·5′-RACE和3′-RACE | 第97页 |
·PCR产物的克隆与测序 | 第97页 |
·结果与分析 | 第97-105页 |
·总RNA提取 | 第97-98页 |
·RACE-PCR产物分析 | 第98页 |
·序列分析 | 第98-102页 |
·定位于叶绿体的HSP70多序列比对和分子进化分析 | 第102-105页 |
·讨论 | 第105-106页 |
第六章 结论 | 第106-107页 |
后续工作展望 | 第107-108页 |
附录 | 第108-111页 |
参考文献 | 第111-126页 |
致谢 | 第126-127页 |
作者简历 | 第127页 |
研究生期间发表和待发表的主要论文 | 第127页 |