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热胁迫下番茄多胺代谢与基因差异表达分析

摘要第1-8页
Abstract第8-14页
第一章 绪论第14-40页
   ·植物中的多胺代谢第14-25页
     ·植物中多胺种类、状态及分布第15-16页
     ·植物多胺合成代谢第16-22页
     ·植物多胺分解代谢第22-24页
     ·多胺与激素的关系第24-25页
   ·植物多胺代谢与抗逆反应第25-28页
     ·盐胁迫、干旱胁迫和渗透胁迫第25-26页
     ·温度胁迫第26-27页
     ·生物胁迫第27页
     ·其它胁迫第27-28页
   ·植物耐热分子生物学(热激蛋白和热激因子)第28-29页
     ·植物热激蛋白第28页
     ·植物热激因子第28-29页
   ·基因差异表达分析技术研究进展第29-37页
     ·基于核苷酸序列测定的分析技术第30-32页
     ·基于目的片段长度的分析技术第32-35页
     ·基于核酸杂交的分析技术第35-37页
   ·研究目的和意义第37-39页
   ·技术路线第39-40页
第二章 番茄SLSAMDC1基因克隆与序列分析第40-64页
   ·材料与方法第40-49页
     ·试验材料第40页
     ·试剂第40-41页
     ·方法第41-49页
   ·结果与分析第49-61页
     ·总RNA的提取和质量检测第49-50页
     ·番茄SAMDC基因家族新成员全长cDNA获取第50-51页
     ·SLSAMDC1的cDNA序列分析第51-52页
     ·SLSAMDC1编码产物的功能分析与同源比较第52-56页
     ·SLSAMDC1基因组序列第56-59页
     ·SLSAMDC1上游侧翼序列分析第59-60页
     ·SLSAMDC1在不同器官中的表达第60页
     ·SLSAMDC1的Southern杂交结果第60-61页
   ·讨论第61-64页
     ·电子克隆的可行性和局限性第61-62页
     ·高度保守的植物SAMDC第62-63页
     ·已知序列侧翼序列获得技术第63-64页
第三章 热胁迫下耐热性不同番茄多胺代谢分析第64-74页
   ·材料与方法第64-68页
     ·材料第64-65页
     ·仪器与试剂第65页
     ·方法第65-68页
   ·结果与分析第68-72页
     ·热胁迫对番茄叶片多胺含量的影响第68页
     ·热胁迫对多胺合成代谢相关酶类(ADC、ODC和SAMDC)活性的影响第68页
     ·热胁迫对多胺代谢相关基因转录的影响第68-70页
     ·多胺预处理可有效缓解热胁迫对番茄光合作用的抑制第70-72页
   ·讨论第72-74页
第四章 热胁迫下番茄叶片基因差异表达研究第74-96页
   ·材料与方法第74-82页
     ·实验材料第74页
     ·试剂第74-75页
     ·方法第75-82页
   ·结果与分析第82-92页
     ·总RNA的纯度、浓度与质量检测第82-83页
     ·cDNA-AFLP分析第83-86页
     ·二次PCR扩增和克隆测序第86页
     ·差异表达片段序列分析第86-91页
     ·差异表达片段的RT-PCR验证第91-92页
   ·讨论第92-96页
     ·cDNA-AFLP是获取差异表达基因的有效方法第92-93页
     ·基于cDNA-AFLP技术结果的可靠性第93页
     ·耐热相关基因分析第93-96页
第五章 番茄HSP70和HSP90基因的克隆与序列分析第96-106页
   ·材料与方法第96-97页
     ·试验材料与处理第96页
     ·总RNA提取及cDNA第一链的合成第96-97页
     ·5′-RACE和3′-RACE第97页
     ·PCR产物的克隆与测序第97页
   ·结果与分析第97-105页
     ·总RNA提取第97-98页
     ·RACE-PCR产物分析第98页
     ·序列分析第98-102页
     ·定位于叶绿体的HSP70多序列比对和分子进化分析第102-105页
   ·讨论第105-106页
第六章 结论第106-107页
后续工作展望第107-108页
附录第108-111页
参考文献第111-126页
致谢第126-127页
作者简历第127页
研究生期间发表和待发表的主要论文第127页

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