| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩写词 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-29页 |
| 1.叶绿体是光合作用的主要场所 | 第10-12页 |
| 2.光系统Ⅱ(Photosystem Ⅱ-PSⅡ)的结构和功能 | 第12-17页 |
| ·主要的PSⅡ蛋白组分简介 | 第14-17页 |
| 3.光抑制的机理及产生因素 | 第17-22页 |
| 4.PSⅡ的修复循环 | 第22-28页 |
| ·参与蛋白质降解的蛋白酶的研究 | 第23-28页 |
| ·蛋白酶参与PSⅡ的修复循环 | 第28页 |
| 5.研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 拟南芥DEG5和DEG8蛋白酶突变体的筛选和功能研究 | 第29-73页 |
| 材料和方法 | 第30-45页 |
| 1.突变体的筛选 | 第30-31页 |
| 2.核酸的提取和分析 | 第31-37页 |
| 3.拟南芥光合作用生理生化测定 | 第37-41页 |
| 4.多克隆抗体制备 | 第41-43页 |
| 5.DEG5,DEG8蛋白酶体外原核表达及分析 | 第43-45页 |
| 结果 | 第45-70页 |
| 1.DEG1、DEG5和DEG8抗体的制备 | 第45-48页 |
| 2.DEG5和DEG8形成复合物 | 第48-52页 |
| 3.DEG5和DEG8蛋白酶活性 | 第52-56页 |
| 4.DEG8的生理目标 | 第56-58页 |
| 5.拟南芥T-DNA插入突变体deg5,deg8和deg5deg8 | 第58-61页 |
| 6.deg5和deg8突变体的互补 | 第61-63页 |
| 7.突变体的蛋白组分的生物化学特性 | 第63-65页 |
| 8.热胁迫条件下deg5,aeg8和deg5deg8突变体的PSⅡ活性 | 第65-67页 |
| 9.热胁迫条件下PSⅡ蛋白的降解 | 第67-70页 |
| 讨论 | 第70-73页 |
| 1.DEG5和DEG8形成复合物 | 第70页 |
| 2.D1是DEG5和DEG8的生理目标 | 第70-71页 |
| 3.DEG5和DEG8参与热胁迫条件下破坏的D1蛋白的降解 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-91页 |
| 在读期间已发表或接受的论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
