| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-24页 |
| ·作物重要农艺性状的遗传 | 第9页 |
| ·遗传标记的种类及特点 | 第9-11页 |
| ·形态标记 | 第9页 |
| ·细胞学标记 | 第9-10页 |
| ·蛋白质标记 | 第10页 |
| ·DNA标记 | 第10-11页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第11-12页 |
| ·经典遗传图谱 | 第11-12页 |
| ·分子连锁图 | 第12页 |
| ·质量性状基因的分子定位 | 第12-15页 |
| ·分离群体分组分析 | 第14页 |
| ·极端个体分组分析 | 第14页 |
| ·近等基因系分析 | 第14-15页 |
| ·数量性状基因座(QTL)定位 | 第15-22页 |
| ·QTL定位的原理及方法 | 第16-18页 |
| ·QTL定位策略 | 第18-19页 |
| ·选择基因型分析 | 第18页 |
| ·分离群体分组分析 | 第18-19页 |
| ·比较定位 | 第19页 |
| ·QTL的定位群体 | 第19-22页 |
| ·初级作图群体 | 第19-20页 |
| ·次级作图群体 | 第20-21页 |
| ·单片段代换系群体 | 第21-22页 |
| ·分子标记辅助选择(Marker assisted selection，MAS) | 第22-24页 |
| 2 利用高代回交法构建玉米单片段代换系群体 | 第24-40页 |
| ·前言 | 第24-25页 |
| ·材料与方法 | 第25-29页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·玉米单片段代换系的构建方法 | 第26-27页 |
| ·SSR分子标记检测技术 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·仪器设备 | 第27页 |
| ·DNA提取 | 第27页 |
| ·PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·电泳 | 第28页 |
| ·银染程序 | 第28页 |
| ·代换片段长度的计算方法 | 第28-29页 |
| ·单片段代换系遗传背景的检测 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-37页 |
| ·不同世代供体基因组的变化 | 第29-33页 |
| ·不同世代间供体代换片段数的变化 | 第30-31页 |
| ·世代间代换片段长度的变化 | 第31-32页 |
| ·世代间供体基因组大小的变化 | 第32-33页 |
| ·单片段代换系库的构建 | 第33-36页 |
| ·单片段代换系内的代换片段在染色体上的分布 | 第35-36页 |
| ·26个纯合供体代换片段的长度 | 第36页 |
| ·58个杂合单片段代换系候选单株的代换片段长度 | 第36页 |
| ·单片段代换系的遗传背景检测 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-40页 |
| ·作物单片段代换系群体的构建 | 第37页 |
| ·SSR标记辅助选择构建单片段代换系 | 第37-38页 |
| ·回交遗传效应 | 第38页 |
| ·遗传背景检测和单片段代换系的可靠性 | 第38页 |
| ·玉米单片段代换系的潜在价值分析 | 第38-40页 |
| 3 利用高代回交群体定位玉米矮花叶病抗病基因 | 第40-48页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第41-43页 |
| ·供试材料 | 第41-42页 |
| ·接种方法 | 第42页 |
| ·田间调查指标及矮花叶病分级标准 | 第42页 |
| ·抗感池的构建 | 第42-43页 |
| ·连锁标记的筛选 | 第43页 |
| ·连锁分析方法 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-45页 |
| ·玉米矮花叶病的田间表型调查 | 第43-44页 |
| ·玉米矮花叶病抗性基因的定位 | 第44-45页 |
| ·全基因组标记的筛选 | 第44-45页 |
| ·连锁标记的偏分离分析 | 第45页 |
| ·与抗病基因紧密连锁的标记的筛选 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| ·玉米抗矮花叶病的遗传研究 | 第45-46页 |
| ·关于抗感分级标准 | 第46页 |
| ·抗病基因在染色体上的分布 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-63页 |
| 英文摘要 | 第63-64页 |