| 符号说明 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-34页 |
| ·微生物气溶胶的概述 | 第13-20页 |
| ·微生物气溶胶的概念及特性 | 第13-15页 |
| ·微生物气溶胶的概念 | 第13页 |
| ·微生物气溶胶的特性 | 第13-15页 |
| ·畜禽舍微生物气溶胶的成分 | 第15-16页 |
| ·微生物气溶胶造成的危害 | 第16-18页 |
| ·微生物气溶胶对畜牧业的危害 | 第16-18页 |
| ·微生物气溶胶对人类健康的危害 | 第18页 |
| ·真菌气溶胶 | 第18-20页 |
| ·真菌气溶胶的国内外研究进展及危害 | 第20-23页 |
| ·真菌溶胶的国内研究现状 | 第20页 |
| ·真菌气溶胶的国外研究现状 | 第20-21页 |
| ·真菌气溶胶的危害 | 第21-23页 |
| ·真菌气溶胶的检测 | 第23-26页 |
| ·沉降 | 第23-24页 |
| ·过滤 | 第24页 |
| ·冲击 | 第24页 |
| ·静电沉降 | 第24-25页 |
| ·离心和气旋 | 第25页 |
| ·撞击 | 第25页 |
| ·采样器的选择 | 第25-26页 |
| ·空气微生物采样发展趋势 | 第26页 |
| ·微生物气溶胶传播机制的研究 | 第26-28页 |
| ·奶牛皮肤真菌病及其病原 | 第28-29页 |
| ·奶牛皮肤真菌病 | 第28页 |
| ·奶牛皮肤真菌病病原 | 第28-29页 |
| ·分子生物学诊断方法 | 第29-32页 |
| ·DNA 碱基组成比例(G+C mol%)的测定 | 第30页 |
| ·序列分析 | 第30页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第30-31页 |
| ·核酸杂交技术 | 第31页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD)分析 | 第31-32页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP)分析 | 第32页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第32-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-41页 |
| ·材料 | 第34-37页 |
| ·奶牛舍情况 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34-35页 |
| ·培养基 | 第35-36页 |
| ·染色液 | 第36页 |
| ·主要试剂及用品 | 第36页 |
| ·主要工作液配制 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-41页 |
| ·奶牛场情况 | 第37页 |
| ·样品的采集 | 第37页 |
| ·空气样品处理 | 第37-38页 |
| ·DNA 的提取及纯化 | 第38-39页 |
| ·PCR 扩增 | 第39-40页 |
| ·限制性片段长度多态性分析（RFLP） | 第40页 |
| ·微生物气溶胶潜在危害的评估 | 第40页 |
| ·数据分析 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-48页 |
| ·培养计数法测得的奶牛舍内微生物气溶胶的浓度 | 第41页 |
| ·DAPI 染色计数测得的奶牛舍内微生物气溶胶的浓度 | 第41-42页 |
| ·须癣毛癣菌的形态学鉴定结果 | 第42-43页 |
| ·菌落观察 | 第42页 |
| ·镜检结果 | 第42-43页 |
| ·DNA 的提取及 PCR 结果 | 第43-44页 |
| ·总DNA 的提取 | 第43-44页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第44页 |
| ·IGS-RFLP 结果分析 | 第44-47页 |
| ·微生物气溶胶粒子的吸入量 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| ·不同方法测定奶牛舍环境中微生物气溶胶浓度的比较 | 第48-50页 |
| ·DAPI 荧光染色计数与其他计数方法的比较 | 第48页 |
| ·培养方法和DAPI 染色方法的比较 | 第48页 |
| ·畜禽舍环境中微生物含量及其意义 | 第48-49页 |
| ·培养法计数的不足之处 | 第49页 |
| ·非可培养的微生物存在的潜在危害 | 第49-50页 |
| ·IGS-RFLP 对皮肤真菌气源性传播的研究 | 第50-51页 |
| ·奶牛舍内气载微生物吸入量的风险评估 | 第51页 |
| 5 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附图 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表论文及奖励 | 第63-64页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 | 第64页 |