| 英文缩略表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| ·花器官发育 | 第11-15页 |
| ·花分生组织发育 | 第11-12页 |
| ·ABCDE 模型 | 第12-13页 |
| ·基因互作网络模型 | 第13-15页 |
| ·AGL6 类基因的研究进展 | 第15-18页 |
| ·AGL6 为SEP 类的姐妹类群 | 第15页 |
| ·AGL6 类基因的表达特性 | 第15-16页 |
| ·AGL6 类基因的功能 | 第16-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-31页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌株和质粒 | 第19页 |
| ·酶和生化试剂 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-31页 |
| ·总RNA 提取 | 第19-20页 |
| ·RNA 电泳 | 第20页 |
| ·反转录cDNA 第一链的合成 | 第20-21页 |
| ·目的基因片段的分离 | 第21-24页 |
| ·表达载体的构建 | 第24-26页 |
| ·转化农杆菌 | 第26-27页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化 | 第27页 |
| ·转基因植株的检测 | 第27-28页 |
| ·转基因植株的的形态观察 | 第28页 |
| ·差异筛选 | 第28-29页 |
| ·AGL13 启动子驱动的荧光标记表达载体的构建 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-53页 |
| ·AGL6 和AGL13 基因的表达 | 第31页 |
| ·AGL6 超表达植株表型 | 第31-34页 |
| ·构建出 35S::AGL6 表达载体 | 第31-32页 |
| ·35S::AGL6 转基因植株表型类型 | 第32-34页 |
| ·AGL6 和AGL13 反义转化杂交植株的表型 | 第34-47页 |
| ·构建出AGL6 和AGL13 反义转化载体 | 第34-38页 |
| ·AGL6 和AGL13 反义转化植株的检测 | 第38-39页 |
| ·AGL6 和AGL13 反义转化杂交植株的表型 | 第39-47页 |
| ·35S::AGL6 转基因植株在叶内激活多个花器官特征基因 | 第47-48页 |
| ·AGL13 启动子驱动的荧光标记载体的构建 | 第48-53页 |
| ·分离出AGL13 的启动子 | 第48-49页 |
| ·构建出AGL13 启动子驱动的荧光标记载体 | 第49-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| ·AGL6 类基因调节花分生组织特性决定 | 第53页 |
| ·AGL6 和AGL13 与花器官特征决定基因 | 第53-55页 |
| ·AGL6 和AGL13 不同于其它花器官特征基因的其它功能 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 硕士期间主要研究成果 | 第66-67页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 | 第67页 |