| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-18页 |
| ·概述 | 第14-15页 |
| ·国内外研究背景 | 第15-17页 |
| ·研究方法和实验设计 | 第17-18页 |
| 第2章 文献综述 | 第18-45页 |
| ·百合病害及脱毒技术研究 | 第18-22页 |
| ·百合病害类型 | 第18页 |
| ·百合脱毒技术研究 | 第18-21页 |
| ·百合病毒检测技术 | 第21-22页 |
| ·百合组织培养 | 第22-26页 |
| ·外植体 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23-25页 |
| ·继代培养与植株再生 | 第25-26页 |
| ·有关植物休眠与萌发机理的几种假说 | 第26-29页 |
| ·激素调控学说 | 第26-27页 |
| ·代谢途径调控学说 | 第27-28页 |
| ·代谢物的调控 | 第28页 |
| ·基因表达的调节 | 第28-29页 |
| ·百合休眠的原因 | 第29-30页 |
| ·休眠的解除方法 | 第30-31页 |
| ·解除百合鳞茎休眠过程中的变化 | 第31-43页 |
| ·茎尖的形态变化 | 第31页 |
| ·茎尖超微结构的变化 | 第31-35页 |
| ·Ca~(2+)和Ca~(2+)-ATPase的变化 | 第35-37页 |
| ·碳水化合物代谢的变化 | 第37-38页 |
| ·蛋白质代谢的变化 | 第38-39页 |
| ·核酸代谢的变化 | 第39-40页 |
| ·内源激素的变化 | 第40-43页 |
| ·前景与展望 | 第43-45页 |
| 第3章 龙牙百合脱毒技术的研究 | 第45-51页 |
| ·材料与方法 | 第45页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·方法 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-49页 |
| ·不同外植体的茎尖大小对成活率的影响 | 第45-46页 |
| ·高温预处理对脱毒效果的影响 | 第46-47页 |
| ·化学预处理对脱毒效果的影响 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| ·茎尖大小来源与成活率、脱毒率之间的关系 | 第49页 |
| ·热处理对脱毒效果的影响 | 第49-50页 |
| ·病毒化学抑制剂对脱毒效果的影响 | 第50页 |
| ·病毒检测方法 | 第50-51页 |
| 第4章 脱毒小鳞茎增殖培养技术 | 第51-59页 |
| ·材料与方法 | 第51-53页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·鳞叶直接诱导次级小鳞茎 | 第53-54页 |
| ·小鳞茎的增殖 | 第54-55页 |
| ·小鳞茎诱导丛生芽 | 第55-56页 |
| ·脱毒小鳞茎生根试验结果 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| ·鳞叶诱导次级小鳞茎 | 第57页 |
| ·小鳞茎的增殖 | 第57-58页 |
| ·丛生芽的诱导 | 第58-59页 |
| 第5章 脱毒龙牙百合体细胞胚的诱导及植株再生 | 第59-64页 |
| ·材料与方法 | 第59-60页 |
| ·材料 | 第59页 |
| ·方法 | 第59-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-62页 |
| ·体细胞胚的诱导条件 | 第60-61页 |
| ·形态学观察结果 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| ·2,4-D浓度对诱导体细胞胚的影响 | 第62页 |
| ·体细胞胚的发生途径和发育过程 | 第62-64页 |
| 第6章 低温贮藏解除休眠过程中生理生化指标的变化 | 第64-75页 |
| ·材料与方法 | 第64-66页 |
| ·供试材料 | 第64页 |
| ·方法 | 第64-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-72页 |
| ·淀粉含量的变化 | 第66-67页 |
| ·可溶性糖含量的变化 | 第67-68页 |
| ·可溶性蛋白含量的变化 | 第68-69页 |
| ·过氧化物酶(POD)同工酶电泳 | 第69-71页 |
| ·淀粉磷酸化酶(PHO)同工酶电泳 | 第71页 |
| ·酯酶(EST)同工酶 | 第71-72页 |
| ·讨论 | 第72-75页 |
| ·碳水化合物的变化和休眠解除的关系 | 第72-73页 |
| ·可溶性蛋白质的变化和休眠解除的关系 | 第73-74页 |
| ·同工酶的变化和休眠解除的关系 | 第74-75页 |
| 第7章 龙牙百合贮藏期间内源激素的变化 | 第75-83页 |
| ·材料与方法 | 第75-76页 |
| ·实验材料 | 第75页 |
| ·仪器和试剂 | 第75页 |
| ·激素的提取、纯化和测定 | 第75-76页 |
| ·结果与分析 | 第76-80页 |
| ·ABA | 第76-77页 |
| ·GA_3 | 第77页 |
| ·IAA | 第77-78页 |
| ·商品鳞茎GA_3/ABA、IAA/ABA比值的变化 | 第78-79页 |
| ·试管鳞茎GA_3/ABA、IAA/ABA比值的变化 | 第79-80页 |
| ·讨论 | 第80-83页 |
| ·内源激素的动态变化与休眠解除的关系 | 第80-81页 |
| ·激素平衡与休眠解除的关系 | 第81-83页 |
| 第8章 低温解除休眠茎尖结构及Ca2+-ATPase分布的变化 | 第83-107页 |
| ·材料与方法 | 第83-85页 |
| ·材料 | 第83页 |
| ·方法 | 第83-85页 |
| ·结果与分析 | 第85-99页 |
| ·显微结构的变化 | 第85-88页 |
| ·超微结构的变化 | 第88-97页 |
| ·低温贮藏过程小鳞茎生长点Ca~(2+)-ATPase的分布 | 第97-98页 |
| ·不同温度贮藏下试管鳞茎的萌发率 | 第98-99页 |
| ·讨论 | 第99-107页 |
| ·茎尖显微结构的变化与休眠解除的关系 | 第99-100页 |
| ·茎尖细胞中线粒体的变化与休眠解除的关系 | 第100-101页 |
| ·茎尖细胞中液泡的变化与休眠解除的关系 | 第101-102页 |
| ·茎尖细胞中质体的变化与休眠解除的关系 | 第102-103页 |
| ·茎尖细胞中脂体的变化与休眠解除的关系 | 第103页 |
| ·茎尖细胞中内质网、高尔基体的变化与休眠解除的关系 | 第103-104页 |
| ·生长点Ca~(2+)-ATPase的时空分布与休眠解除的关系 | 第104-107页 |
| 第9章 低温解除休眠过程中蛋白质组分和核酸含量的变化 | 第107-135页 |
| ·材料与方法 | 第107-113页 |
| ·材料 | 第107页 |
| ·方法 | 第107-113页 |
| ·结果与分析 | 第113-130页 |
| ·SDS-PAGE单向电泳分析 | 第113-117页 |
| ·IEF-SDS-PAGE双向电泳分析 | 第117-128页 |
| ·核酸含量的动态变化 | 第128-130页 |
| ·讨论 | 第130-135页 |
| ·双向电泳方法的优化 | 第130页 |
| ·电泳图谱的软件分析 | 第130-131页 |
| ·蛋白的质谱鉴定 | 第131-132页 |
| ·蛋白质组分与休眠解除的关系 | 第132-133页 |
| ·核酸含量与休眠解除的关系 | 第133-135页 |
| 第10章 结论与展望 | 第135-139页 |
| ·结论 | 第135-136页 |
| ·创新点 | 第136页 |
| ·进一步工作的方向 | 第136-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-152页 |
| 附录:图版 | 第152-180页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第180页 |
