| 摘要 | 第1-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-26页 |
| 1.固体脂质纳米粒的研究概况及进展 | 第16-20页 |
| 2.脂质体在提高药物口服吸收中的应用 | 第20-21页 |
| 3.吡喹酮的研究概况、立题依据及意义 | 第21-22页 |
| 4.试验设计 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 第一章 处方前研究及分析方法的建立 | 第26-39页 |
| 1 仪器和试药 | 第26页 |
| 2 方法和结果 | 第26-37页 |
| ·吡喹酮体外分析方法的建立 | 第26-30页 |
| ·检测波长的确立 | 第26-27页 |
| ·色谱条件 | 第27-28页 |
| ·专属性考察 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的制备 | 第29页 |
| ·最低检测限 | 第29页 |
| ·精密度试验 | 第29-30页 |
| ·回收率试验 | 第30页 |
| ·样品含量测定方法 | 第30-31页 |
| ·吡喹酮基本理化性质的研究 | 第31-33页 |
| ·溶解度的测定 | 第31-32页 |
| ·吡喹酮热稳定性试验 | 第32-33页 |
| ·脂质纳米粒包封率测定方法的建立 | 第33-35页 |
| ·超速离心法测定包封率 | 第33页 |
| ·葡聚糖微型凝胶柱法测定包封率 | 第33-35页 |
| ·吡喹酮脂质体中磷脂含量测定方法的建立 | 第35-37页 |
| ·溶液的配制 | 第35页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| ·精密度试验 | 第36页 |
| ·回收率试验 | 第36-37页 |
| ·吡喹酮脂质体中磷脂含量的测定 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 4 本章小结 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第二章 吡喹酮固体脂质纳米粒的制备及理化性质的评价 | 第39-58页 |
| 1 仪器和试药 | 第39页 |
| 2 实验方法与结果 | 第39-54页 |
| ·制备方法的选择 | 第39-43页 |
| ·乳化-超声分散法 | 第40-42页 |
| ·超声分散法 | 第42-43页 |
| ·处方的优化 | 第43-48页 |
| ·脂质材料的考察 | 第43-45页 |
| ·乳化剂种类及用量选择 | 第45-46页 |
| ·脂质材料浓度的考察 | 第46页 |
| ·药物浓度的考察 | 第46-47页 |
| ·正交实验设计 | 第47-48页 |
| ·PZQ-SLN制剂学性质的评价 | 第48-54页 |
| ·外观 | 第48页 |
| ·pH值 | 第48页 |
| ·PZQ-SLN的形态观察 | 第48-49页 |
| ·PZQ-SLN粒度的测定 | 第49-50页 |
| ·PZQ-SLNζ电位的测定 | 第50-51页 |
| ·PZQ-SLN包封率的测定 | 第51页 |
| ·PZQ-SLN体外释放度的测定 | 第51-53页 |
| ·PZQ-SLN稳定性的考察 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| ·SLN制备方法的选择 | 第54-55页 |
| ·脂质材料 | 第55页 |
| ·乳化剂的选择 | 第55页 |
| ·ζ电位的测定 | 第55-56页 |
| ·体外释放度的测定 | 第56页 |
| 4 本章小结 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 吡喹酮脂质体的制备及理化性质的考察 | 第58-68页 |
| 1 仪器和试药 | 第58页 |
| 2 实验方法与结果 | 第58-66页 |
| ·制备方法的选择 | 第58-59页 |
| ·薄膜分散法 | 第58-59页 |
| ·逆相蒸发法 | 第59页 |
| ·二次乳化法 | 第59页 |
| ·制备方法条件的优化 | 第59-62页 |
| ·单因素考察 | 第59-61页 |
| ·正交实验设计 | 第61-62页 |
| ·PZQ-Lip制剂学性质的评价 | 第62-66页 |
| ·外观 | 第62页 |
| ·PZQ-Lip的形态观察 | 第62页 |
| ·PZQ-Lip粒度的测定 | 第62-63页 |
| ·PZQ-LIPζ电位的测定 | 第63-64页 |
| ·PZQ-Lip包封率的测定 | 第64页 |
| ·磷脂含量测定 | 第64页 |
| ·PZQ-Lip体外释放的考察 | 第64-65页 |
| ·PZQ-Lip稳定性的考察 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| ·制备方法 | 第66页 |
| ·包封率的影响因素 | 第66-67页 |
| 4 本章小结 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第四章 吡喹酮脂质纳米粒大鼠体内药动学研究 | 第68-79页 |
| 1 仪器、试药与动物 | 第68页 |
| 2 实验方法与结果 | 第68-75页 |
| ·分析方法的确证 | 第68-70页 |
| ·色谱条件 | 第68页 |
| ·血浆样品处理 | 第68-69页 |
| ·方法专属性 | 第69-70页 |
| ·标准曲线的制备 | 第70页 |
| ·分析方法的回收率与精密度 | 第70页 |
| ·最低检测限 | 第70页 |
| ·口服体内药代动力学研究 | 第70-75页 |
| ·试药 | 第70-71页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第71页 |
| ·口服药动学实验结果 | 第71-73页 |
| ·口服药动学参数 | 第73-75页 |
| 3. 讨论 | 第75-77页 |
| ·PZQ-SLN与PZQ-Lip的体内过程 | 第75-76页 |
| ·脂质纳米粒作用机制的探讨 | 第76-77页 |
| 4. 本章小结 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 全文结论 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第82页 |