| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-22页 |
| ·药物动力学与生物等效性研究 | 第14-16页 |
| ·固相萃取技术在生物样品前处理中的应用 | 第16-17页 |
| ·抗高血压药的研究进展 | 第17-19页 |
| ·奥美沙坦酯的研究概况 | 第19-20页 |
| ·研究内容及思路 | 第20-22页 |
| 第二章 奥美沙坦的HPLC-ESI/MS测定方法及其在药物动力学研究中的应用 | 第22-36页 |
| ·药品、试剂与仪器 | 第22页 |
| ·分析方法建立 | 第22-23页 |
| ·溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·色谱 (质谱) 条件 | 第23页 |
| ·血浆样品预处理 | 第23页 |
| ·分析方法确证 | 第23-27页 |
| ·方法的特异性 | 第23-25页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第25页 |
| ·精密度与准确度 | 第25-27页 |
| ·提取回收率 | 第27页 |
| ·稳定性实验 | 第27页 |
| ·人体药代动力学研究 | 第27-34页 |
| ·受试者选择 | 第27-28页 |
| ·试验方案 | 第28页 |
| ·血样采集 | 第28页 |
| ·测定方法的质量控制 | 第28页 |
| ·数据处理 | 第28页 |
| ·药代动力学参数计算 | 第28-34页 |
| ·小结与讨论 | 第34-36页 |
| ·血浆样品预处理 | 第34-35页 |
| ·色谱质谱条件优化 | 第35页 |
| ·药物动力学 | 第35-36页 |
| 第三章 奥美沙坦的HPLC-MS/MS测定方法及其在制剂生物等效性研究中的应用 | 第36-55页 |
| ·药品、试剂与仪器 | 第36页 |
| ·分析方法建立 | 第36-37页 |
| ·溶液的配制 | 第36-37页 |
| ·色谱 (质谱) 条件 | 第37页 |
| ·血浆样品预处理 | 第37页 |
| ·分析方法确证 | 第37-43页 |
| ·方法的特异性 | 第37-41页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第41页 |
| ·精密度与准确度 | 第41-43页 |
| ·提取回收率 | 第43页 |
| ·稳定性实验 | 第43页 |
| ·试验设计及血样采集 | 第43-44页 |
| ·受试者选择 | 第43-44页 |
| ·试验方案 | 第44页 |
| ·血样采集 | 第44页 |
| ·测定方法的质量控制 | 第44页 |
| ·数据处理 | 第44页 |
| ·生物等效性评价 | 第44-53页 |
| ·药代动力学参数计算 | 第44-52页 |
| ·生物等效性分析 | 第52-53页 |
| ·小结与讨论 | 第53-55页 |
| ·LTQ线性离子阱质谱检测与单四极杆质谱检测 | 第53页 |
| ·统计学分析 | 第53-54页 |
| ·生物等效性评价 | 第54-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简历 | 第60页 |
| 硕士在读期间发表文章情况 | 第60页 |