| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-30页 |
| 1 HA的分布、结构、性质与生理功能 | 第16-20页 |
| ·HA的分布 | 第16-17页 |
| ·HA的结构 | 第17页 |
| ·HA的性质 | 第17-18页 |
| ·HA生理功能 | 第18-20页 |
| 2 o-HA研究概况 | 第20-27页 |
| ·o-HA的制备 | 第20-24页 |
| ·o-HA的分析方法 | 第24-25页 |
| ·生物活性 | 第25-27页 |
| 3 促血管生成药物的研究概况 | 第27-28页 |
| 4 抑制肿瘤细胞多药耐药的药物研究概况 | 第28-29页 |
| 5 本课题拟研究的问题 | 第29-30页 |
| 第二章 透明质酸寡糖的制备及其分离纯化 | 第30-42页 |
| 1 材料 | 第30页 |
| ·材料和试剂 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| 2 方法 | 第30-32页 |
| ·酶解条件的确定 | 第30-31页 |
| ·分离条件的确定 | 第31-32页 |
| ·正交试验设计 | 第32页 |
| 3 结果 | 第32-39页 |
| ·HAase水解条件的确定 | 第32-36页 |
| ·分离条件的确定 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 透明质酸寡糖的部分理化性质及结构研究 | 第42-52页 |
| 1 材料 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-43页 |
| ·紫外扫描 | 第42页 |
| ·红外光谱测定 | 第42页 |
| ·MS测定 | 第42页 |
| ·糖醛酸含量测定 | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-51页 |
| ·紫外吸收光谱 | 第43-44页 |
| ·红外光谱 | 第44-45页 |
| ·MS测定结果 | 第45-51页 |
| ·糖醛酸含量测定 | 第51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 透明质酸寡糖促血管生成活性的研究 | 第52-60页 |
| 1 材料 | 第52-53页 |
| ·试剂 | 第52页 |
| ·细胞培养及试剂的配制方法 | 第52-53页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| 2 方法 | 第53-54页 |
| ·o-HA促进HUVEC细胞增殖影响 | 第53-54页 |
| ·鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型试验 | 第54页 |
| 3 结果 | 第54-58页 |
| ·o-Has对HUVEC增殖的影响 | 第55-56页 |
| ·o-HAs对CAM血管生成的影响 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 透明质酸寡糖逆转K562/ADR细胞多药耐药性的研究 | 第60-73页 |
| 1 材料 | 第60-61页 |
| ·试剂 | 第60页 |
| ·细胞培养及试剂的配制方法 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| 2 方法 | 第61-64页 |
| ·ADR对K562/S和K562/A02的半数抑制浓度测定 | 第61-62页 |
| ·o-HAs对K562/S和K562/A02细胞生长抑制的影响试验 | 第62页 |
| ·不同浓度的o-HAs对K562/A02细胞耐药性的逆转作用试验 | 第62-63页 |
| ·o-HAs对K562/A02细胞耐药性的逆转倍数测定 | 第63页 |
| ·Gimsa染色 | 第63-64页 |
| ·流式细胞术测定细胞内ADR含量 | 第64页 |
| 3 结果 | 第64-72页 |
| ·ADR对K562/S和K562/A02细胞的IC_(50) | 第64-67页 |
| ·o-HAs对K562/S和K562/A02细胞生长的影响 | 第67-68页 |
| ·不同浓度的o-HAs对K562/A02细胞耐药性的逆转作用 | 第68-69页 |
| ·o-HAs对K562/A02细胞耐药性的逆转倍数 | 第69页 |
| ·Gimsa染色结果 | 第69-71页 |
| ·o-HAs对K562/A02细胞内ADR含量的影响 | 第71-72页 |
| 4 讨论 | 第72-73页 |
| 总结 | 第73-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第90-91页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第91页 |