| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-35页 |
| 1、线粒体DNA 技术研究进展 | 第11-16页 |
| ·线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）的结构 | 第11-12页 |
| ·线粒体DNA 的特点 | 第12-13页 |
| ·mtDNA 常用的分类阶元 | 第13-16页 |
| 2、蜕皮抑制激素（Molt-inhibing Hormone，MIH）的研究进展 | 第16-22页 |
| ·蜕皮抑制激素 | 第16-17页 |
| ·MIH 的国内外研究现状 | 第17-19页 |
| ·MIH 调控机制的研究方法 | 第19-22页 |
| 3、单核苷酸多态性(single mucleotide polymorphism，SNP)研究进展 | 第22-34页 |
| ·SNP 及其特点 | 第22-24页 |
| ·SNP 的检测及分型方法 | 第24-31页 |
| ·SNPs 在水产动物遗传育种中的应用 | 第31-34页 |
| 4、本研究的目的及意义 | 第34-35页 |
| 第二章 三疣梭子蟹三个野生群体线粒体基因片段的比较分析 | 第35-47页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·基因组DNA 的提取与检测 | 第35-36页 |
| ·PCR 扩增 | 第36页 |
| ·DNA 序列测定 | 第36页 |
| ·序列分析 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-44页 |
| ·线粒体16SrRNA 基因片段序列分析 | 第37-40页 |
| ·线粒体COI 基因片段序列分析 | 第40-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| 第三章 日本蟳线粒体16SrRNA 和 COI 基因序列比较分析 | 第47-56页 |
| 1. 材料与方法 | 第47-49页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| ·基因组DNA 的提取与检测 | 第47-48页 |
| ·PCR 扩增 | 第48页 |
| ·DNA 序列测定 | 第48页 |
| ·序列分析 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-53页 |
| ·线粒体16SrRNA 基因片段序列分析 | 第49-51页 |
| ·线粒体COI 基因片段序列分析 | 第51-53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| 第四章 三疣梭子蟹蜕皮抑制激素基因单核苷酸多态性分析 | 第56-67页 |
| 1. 材料与方法 | 第56-64页 |
| ·实验材料 | 第56-59页 |
| ·样品来源 | 第56-57页 |
| ·主要实验试剂 | 第57-58页 |
| ·实验主要仪器 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59-64页 |
| ·三疣梭子蟹基因组DNA 的提取和检测 | 第59页 |
| ·引物设计与合成 | 第59页 |
| ·三疣梭子蟹MIH 基因SNP 位点的筛选 | 第59-60页 |
| ·单链构象多态性（SSCP）分析 | 第60-61页 |
| ·PCR 产物的纯化、克隆和测序 | 第61-64页 |
| ·测序结果的分析及SNP 位点的确定 | 第64页 |
| 2、结果 | 第64-66页 |
| ·基因组DNA 提取情况 | 第64页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第64-65页 |
| ·PCR-SSCP 分析结果及SNP 位点分析 | 第65页 |
| ·测序结果 | 第65-66页 |
| ·基因型在30 个个体中的分布情况 | 第66页 |
| 3、讨论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 发表的学术论文 | 第81页 |
